About this role
Angaben zur Tätigkeit - Unterstützung bei der Qualifizierung und Überwachung von Herstellern und Lieferanten von Ausgangsmaterialien, insbesondere Hilfsstoffen (Excipients), Packmitteln und Single-Use-Systemen - Prüfung, Auswertung und Bewertung von Lieferantenfragebögen, Selbstauskünften sowie weiteren qualitätsrelevanten Unterlagen - Pflege und Nachverfolgung von Lieferantendokumenten wie Zertifikaten, Erklärungen und Qualitätsvereinbarungen - Strukturierte Auswertung und Aufbereitung qualitätsrelevanter Daten sowie Erstellung von Übersichten, Diagrammen und grafischen Workflows - Nachverfolgung offener Rückfragen und ausstehender Informationen bei Lieferanten - Kommunikation und Abstimmung mit Lieferanten sowie den beteiligten internen Fachabteilungen - Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und GMP-konformen Dokumentation im Rahmen der übertragenen Aufgaben Fachliche und persönliche Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich, sowie idealerweise Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld - Grundkenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) sowie Verständnis für qualitätsrelevante Dokumentationsanforderungen - Erfahrung in der strukturierten Auswertung, Analyse und Aufbereitung von Daten - Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Excel, insbesondere in der Erstellung von Auswertungen, Diagrammen und grafischen Darstellungen - Sicherer Umgang mit den weiteren Microsoft-Office-Anwendungen, insbesondere Word, Outlook und PowerPoint - Kenntnisse in Microsoft Access sind von Vorteil - Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und Dokumentationsbewusstsein - Gute Kommunikationsfähigkeit sowie die Fähigkeit, offene Themen verbindlich nachzuverfolgen - Sicheres und lösungsorientiertes Auftreten im Austausch mit internen und externen Ansprechpartnern - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: - Unbefristeten Arbeitsvertrag, langfristiger Einsatz mit Übernahmeoption - Übertarifliche Bezahlung, Sonderzahlungen - Betriebliche Altersversorgung - Home-Office nach Einarbeitung möglich (max. 3Tage -Woche) Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice) Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsmanagement Expertenkenntnisse: Textverarbeitung Word (MS Office), Lieferantenaudit