About this role
勤務地住所:東京都大田区平和島1-1-2 NTTロジスコ平和島物流センタ 6F
物流センターにおける医薬品の製造業・販売業の業態管理者として、薬機法をはじめとする関連法令の遵守を確保し、品質管理・業態管理を担います。薬剤師資格を活かし、3PLとの連携、社内関連部門との調整を通じて、安全かつ適正な医薬品物流の運営を支援します
【職務内容】 医薬品業態管理(製造業・販売業)
• 医薬品の製造業・販売業における管理者業務の遂行
• 薬機法、GMP等の法令・ガイドラインの遵守
• 行政対応(監査、届出、報告書作成など)
品質管理・文書管理
• 製品の保管条件(温度等)の管理・監視
• 品質逸脱、回収対応の支援
• SOP(標準作業手順書)の作成・改訂・教育
3PLとの連携・監督
• 医薬品を取り扱う3PLへの品質・業態管理指導
• 倉庫内作業の監査・改善指導
• 薬機法、GMP等に基づく物流プロセスの評価・改善
社内外ステークホルダーとの連携
• BU、RAQA、SCM、営業、各SCMチーム、法務、海外創造業者、国内検査Vendorとの調整
• 製造販売業者との業務分担の確認
• 新製品・新規プロジェクトにおける品質面での支援
教育・監査対応
• 3PL及び、社内スタッフへの薬事・品質教育の実施
• 行政監査・社内監査への対応・準備
• GMP等に関する知識の社内展開
改善活動・システム活用
• 品質管理業務の効率化の推進
• WMSや品質管理システムの活用・運用支援
• データ分析による品質改善提案
【募集要件】 必須
• 薬剤師免許
• 英語(メール)(AI使用可能)
• GMP(医薬品の製造管理基準)の理解・運用経験
• 医薬品製造所での実務経験(製造、品質管理、品質保証など)
• 行政査察(立入検査)への対応経験
歓迎
• 英語(会話)
• 製造管理者としての実務経験
• 管理薬剤師としての実務経験
• 製造記録・品質記録の確認、是正対応の経験
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