About this role
AUFGABEN - Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen und Formulierungen gemäß den Vorschriften des Arzneibuchs - Prüfung der Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittel gemäß den Prüfverfahren - Verantwortung für die Einrichtung von Geräten und Prüfverfahren sowie die Datenauswertung und Berechnungen - Dokumentation und Überprüfung gemäß den GMP-Grundsätzen - Durchführung allgemeiner Laborarbeiten - Durchführung einfacher Reparaturen, Kalibrierungen und Wartungsarbeiten an Geräten QUALIFIKATIONEN - Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d), chemisch-technischer Assistent (m/w/d) (CTA) oder eine vergleichsbare Qualifikation - Berufserfahrung im o.g. Bereich wünschenswert - Kenntnisse in den relevanten Analysenmethoden (HPLC, GC, Dissolution, etc.) - GMP-Verständnis erwünscht - (sehr) gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift WIR BIETEN - Befristeter Arbeitsvertrag (1 Jahr), 37,5 Stunden pro Woche, 30 Tage Jahresurlaub, Gleitzeitmodell und flache Hierarchien - Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge, Zusatzkrankenversicherung und EGYM Wellpass - Zuschläge für Rufbereitschaft/Wochenenddienste - Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot - Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"