About this role
Au sein du laboratoire, vous serez amené(e) à : Réaliser des activités de développement et de faisabilité de méthodes analytiques sur matières premières, intermédiaires et produits finis. Participer aux transferts et validations des méthodes analytiques. Effectuer les prélèvements de nettoyage sur les équipements de production et réaliser les analyses physico-chimiques associées. Participer aux analyses des lots de développement, de validation et aux études de stabilité (ICH). Contribuer à la revue des dossiers analytiques. Participer aux investigations laboratoire en cas d'anomalie et rédiger la documentation associée. Mettre à jour la documentation qualité. Participer aux projets d'amélioration continue du laboratoire. Contribuer à l'implantation de nouvelles techniques analytiques. Rédiger les protocoles, rapports d'essais et tableaux de synthèse. Vous êtes titulaire d'un : BTS /DUT/Licence Professionnelle Chimie ou diplôme équivalent en chimie analytique. Vous justifiez idéalement d'une expérience de 5 ans minimum en laboratoire de contrôle qualité physico-chimique ou en développement analytique, idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez notamment : HPLC CPG (GC) Dissolution Analyses de matières premières Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Les pharmacopées Les validations de méthodes analytiques Les études de stabilité ICH
Vous êtes reconnu(e) pour votre : Organisation, pragmatique, rigoureux, esprit d'analyse, qualités rédactionnelles, capacité à être force de proposition.