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Especialista en Asuntos Regulatorios ( Guadalajara) (Santa Fe, Ciudad de México, MX México, 87501) @ Cargill, Inc.

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About this role

<p style="text-align:justify"><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">¿Quiere construir un futuro más sólido, sustentable y cultivar tu carrera? Súmate al equipo global de Cargill que cuenta con 160,000 empleados que están comprometidos en usar maneras seguras, responsables y sustentables de nutrir al mundo. Este puesto está en el negocio de nutrición y salud animal de Cargill, con el que mejoramos vidas a través de una mejor nutrición. Nuestro equipo investiga, innova y crea soluciones que brindan resultados más saludables para nuestros clientes. </span></p><div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="font-size:16.0px;word-wrap:break-word"><H2 style="font-size:1.0em;margin:0.0px">Propósito</H2> </div><div><p style="text-align:justify"><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">El(a) Especialista en Asuntos Regulatorios garantizará el cumplimiento de las regulaciones o estándares gubernamentales en las áreas de etiquetado, registro, documentación del cliente, solicitudes de permisos y licencias y otras funciones regulatorias en salud animal para Mexico. En este rol, proporcionará soporte técnico a ventas, clientes, operaciones y agencias gubernamentales en funciones regulatorias.</span></p></div></div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="font-size:16.0px;word-wrap:break-word"><H2 style="font-size:1.0em;margin:0.0px">Responsabilidades Claves</H2> </div><div><p style="text-align:justify"><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Comprender las regulaciones y los cambios, evaluar los riesgos y las oportunidades y garantizar el cumplimiento en una variedad de métodos relacionados con el etiquetado, el registro, la documentación del cliente, los permisos, las licencias y otras funciones regulatorias en salud animal para Mexico</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Garantizar el cumplimiento de las fichas de datos de seguridad, recetas y etiquetas de materias primas y premezclas siguiendo la normativa aplicable.</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Revisar las leyes propuestas, los cambios de procedimiento y las regulaciones para resolver el impacto potencial dentro del negocio.</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Desarrollar e implementar programas, procesos y documentación para todas las funciones regulatorias.</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Proporcionar capacitación interna y consultas sobre temas regulatorios o de cumplimiento complejos.</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Recopilar, analizar e implementar programas, procesos y documentación de forma independiente.</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Resolver de forma independiente problemas moderadamente complejos con una supervisión mínima, al tiempo que escala los problemas más complejos al personal apropiado.</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Otras funciones asignadas.</span></p> <p style="text-align:justify"><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif;color:white">#LI-Onsite </span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif;color:white">#LI-VG3</span></p></div></div><div style="padding:10.0px 0.0px;border:1.0px solid transparent"><div style="font-size:16.0px;word-wrap:break-word"><H2 style="font-size:1.0em;margin:0.0px">Calificaciones</H2> </div><div><p style="text-align:justify"><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Licenciatura en MVZ, QFB, Ing. Química, Biotecnología o a fin</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Manejo paquete Office, Excel intermedio </span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Mínimo de tres años de experiencia laboral relacionada en compañías transnacionales y/o Manufactura, regulaciones del país.</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Experiencia en asuntos regulatorios en salud animal, alimentos balanceados para animales y premezclas, aditivos alimentarios o especialidades nutricionales</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Conocimiento en SENASICA</span><br><strong><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">Calificaciones Preferidas:</span></strong><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Examen de Autorización para Médicos Veterinarios responsables Autorizados (MVZ)</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Manejo de Power PI</span><br><span style="font-family:tahoma, arial, helvetica, sans-serif">•Manejo del sistema SAP</span></p></div></div></div>

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