About this role
Für unseren Bereich **Value Stream – Bulk und Recombinante** in Marburg suchen wir aktuell eine/n** Teamleiter/in Bulkproduktion 2 (m/w/x)**
**Die Position**
- Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter (z.B. aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder Teams mittlerer Größe (ca. 10 Mitarbeiter) - Leitung der routinemäßigen Teambesprechung - Weitergabe relevanter Informationen - Durchführen der jährlichen Mitarbeitergespräche - Entwicklung und Förderung der unterstellten Mitarbeiter - Mitarbeitereinzelgespräche (z.B. Fürsorgegespräche, Kritikgespräche) - Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im Verantwortungsbereich - Organisation verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen Produktionssystemen - Überwachen der Einhaltung der Produktionspläne - Bei Abweichungen vom Produktionsplan Bewerten der Ursachen und Einleiten von Korrekturmaßnahmen - Analyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen, ggf. Information des Vorgesetzten, Führen von Logbüchern - Überwachung verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen Produktionssystemen - Überwachen der Produktionsprozessparameter und Arbeitsausführung - Erkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von Sofortmaßnahmen - Mitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer Abweichung - Prüfung und Quittierung von Ereignissen (z.B. auf Papier oder in EDV-Systemen) - Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von Korrekturen - Überwachung und Sicherstellung des Schulungsstatus der unterstellten Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem GMP-Koordinator - Förderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und kritische Beobachtung der Produktionsprozesse im Verantwortungsbereich - GMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung - Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit - Kontrolle auf Einhaltung der Standzeiten - Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten (z.B. Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern) - Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten (z.B. Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen) - Bedienung von einfachen Maschinenanlagen (z.B. Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav) - Bedienung von komplexen Maschinenanlagen (z.B. Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen) - Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen, Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und Unregelmäßigkeiten - Einstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-Systeme - Probenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen) - Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten - Durchführen von Inprozesskontrollen (z.B. pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung), Erstellen von Arbeitsfreigaben - Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag - Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung - Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung - fachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse) - Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP - Anlegen von Inprozessproben in LIMS - Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und Etiketten
**Qualifikationen:**
- i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.B. zum Pharmakanten - Vertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein - 4-5 Jahre Berufserfahrung - Bereitschaft zum Früh- und Spätschichtdienst
## **Was wir bieten**
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**Über CSL Behring**
CSL Behring ist ein weltweit führendes Unternehmen, das hochwertige Therapeutika für Menschen mit seltenen und ernsten Krankheiten entwickelt und vertreibt. Mit unseren Medikamenten für die Therapiegebiete Immunologie, Hämatologie, Herz-Kreislauf und Stoffwechsel, Atemwegserkrankungen und Transplantationsmedizin halten wir unser Versprechen, die Lebensqualität von Patienten in mehr als 100 Ländern zu verbessern. Erfahren Sie mehr über [CSL Behring](https://www.cslbehring.de/unser-unternehmen).
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