About this role
Das können Sie bei uns bewegen
• Einführung in die verschiedenen Funktionsbereiche in Global Regulatory Affairs: regulatorische Bewertungen und Begleitung der Produktentwicklung
• Verfahrensmanagement im Bereich Neuzulassung und Lifecycle Management
• Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdossiers
Das bringen Sie mit
• Bestandenes zweites pharmazeutisches Staatsexamen
• Effizientes, genaues und eigenverantwortliches Arbeiten
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sichere MS Office Kenntnisse
Das bieten wir Ihnen
• Flexible Arbeitszeit bis zu 60% remote inkl. firmeneigener IT-Ausstattung
• Standortnähe zu Hamburg
• Attraktive Vergütung (€ 1.500,00 brutto/monatlich)
• Umfassende Einarbeitung durch interne Schulungen
• Corporate Benefit: Gesundheitsangebote, Kantine inkl. Essenszuschuss, Zuschuss öffentlicher Verkehr
• Networking Events
• Ein offenes, internationales Arbeitsumfeld mit kompetenten Teammitgliedern in einem globalen mittelständischen Privat-Unternehmen
• Die Möglichkeit, Ihr fachliches und persönliches Können in abwechslungsreichen Aufgaben einzusetzen und zu erweitern