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Careers at ICON CLINICAL RESEARCH SARL
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17 positions at ICON CLINICAL RESEARCH SARL
Chargé(e) de démarrage des études (H/F) - CTA (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Chargé de démarrage des études (H/F) - CTA 92 - PUTEAUX (92800) Nous sommes une organisation mondiale spécialisée en intelligence de santé et en recherche clinique, unie par la mission d'accélérer la mise à disposition de nouveaux médicaments et traitem…
Attache de Recherche Clinique (ARC) H/F (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Attaché de Recherche Clinique (ARC) (H/F) 92 - PUTEAUX (92800) Publié le 18/06/2026 - offre n° 209YRHN Attaché de Recherche Clinique II ou III (ARC II ou III) Missions principales Réaliser de manière autonome les activités de monitoring des centres investigateurs. Conduire des v…
Assistant(e) en Recherche Clinique (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Le/la Clinical Trial Associate (CTA) est un membre clé de l'équipe projet, responsable de fournir un support administratif et opérationnel aux équipes assignées, incluant les Chefs de Projet, Clinical Trial Managers (CTM) et/ou ARC (CRA), sur un large éventail d'activités liées a…
Attaché de Recherche Clinique (ARC) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France
Attaché de Recherche Clinique II (ARC II) Missions principales Réaliser de manière autonome les activités de monitoring des centres investigateurs. Conduire des visites de site (initiation, monitoring, clôture). Vérifier les procédures de consentement éclairé. S'assurer du respec…
Responsable d'Études Cliniques (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Les Clinical Trial Managers (CTM) agissent en tant que référents des opérations cliniques et experts métier (subject matter experts), responsables de la supervision de tous les aspects cliniques des études qui leur sont confiées. Ils sont l'interlocuteur principal entre le Chef d…
Attaché de Recherche Clinique (ARC) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France
Attaché de Recherche Clinique II (ARC II) Missions principales Réaliser de manière autonome les activités de monitoring des centres investigateurs. Conduire des visites de site (initiation, monitoring, clôture). Vérifier les procédures de consentement éclairé. S'assurer du respec…
Responsable d'Études Cliniques (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Les Clinical Trial Managers (CTM) agissent en tant que référents des opérations cliniques et experts métier (subject matter experts), responsables de la supervision de tous les aspects cliniques des études qui leur sont confiées. Ils sont l'interlocuteur principal entre le Chef d…
Chargé(e) de démarrage des études (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Nous sommes une organisation mondiale spécialisée en intelligence de santé et en recherche clinique, unie par la mission d'accélérer la mise à disposition de nouveaux médicaments et traitements aux patients. En tant qu'organisation guidée par des valeurs, l'intégrité, la collabor…
Assistant(e) en Recherche Clinique (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Le/la Clinical Trial Associate (CTA) est un membre clé de l'équipe projet, responsable de fournir un support administratif et opérationnel aux équipes assignées, incluant les Chefs de Projet, Clinical Trial Managers (CTM) et/ou ARC (CRA), sur un large éventail d'activités liées a…
Attaché de Recherche Clinique (ARC) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France
Attaché de Recherche Clinique II (ARC II) Missions principales Réaliser de manière autonome les activités de monitoring des centres investigateurs. Conduire des visites de site (initiation, monitoring, clôture). Vérifier les procédures de consentement éclairé. S'assurer du respec…
Responsable d'Études Cliniques (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Les Clinical Trial Managers (CTM) agissent en tant que référents des opérations cliniques et experts métier (subject matter experts), responsables de la supervision de tous les aspects cliniques des études qui leur sont confiées. Ils sont l'interlocuteur principal entre le Chef d…
Attaché de Recherche Clinique (ARC) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·92 - PUTEAUX
Attaché de Recherche Clinique II ou III (ARC II ou III) Missions principales Réaliser de manière autonome les activités de monitoring des centres investigateurs. Conduire des visites de site (initiation, monitoring, clôture). Vérifier les procédures de consentement éclairé. …
Attaché de Recherche Clinique (ARC) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Attaché de Recherche Clinique II ou III (ARC II ou III) Missions principales Réaliser de manière autonome les activités de monitoring des centres investigateurs. Conduire des visites de site (initiation, monitoring, clôture). Vérifier les procédures de consentement éclairé. S'as…
Responsable d'Études Cliniques (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·92 - PUTEAUX
Les Clinical Trial Managers (CTM) agissent en tant que référents des opérations cliniques et experts métier (subject matter experts), responsables de la supervision de tous les aspects cliniques des études qui leur sont confiées. Ils sont l'interlocuteur principal entre le Chef d…
Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie phar (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Le/la Clinical Trial Associate (CTA) est un membre clé de l'équipe projet, responsable de fournir un support administratif et opérationnel aux équipes assignées, incluant les Chefs de Projet, Clinical Trial Managers (CTM) et/ou ARC (CRA), sur un large éventail d'activités liées a…
Attaché de Recherche Clinique (ARC) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·92 - PUTEAUX
Attaché de Recherche Clinique II (ARC II) Missions principales Réaliser de manière autonome les activités de monitoring des centres investigateurs. Conduire des visites de site (initiation, monitoring, clôture). Vérifier les procédures de consentement éclairé. S'assurer du resp…
Attaché de Recherche Clinique (ARC) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL·France (FR105)
Attaché de Recherche Clinique II (ARC II) Missions principales Réaliser de manière autonome les activités de monitoring des centres investigateurs. Conduire des visites de site (initiation, monitoring, clôture). Vérifier les procédures de consentement éclairé. S'assurer du respec…