About this role
Vi söker dig som har 3- eller 4 årig högskoleutbildning i kemi, biokemi, analytisk kemi eller mikrobiologi som har erfarenhet av avvikelsehantering i GMP miljö. Erfarenhet av laborativt arbete, arbete med farmakopéer, LEAN och goda kunskaper om GMP. Muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska är ett krav. Vi uppskattar om du har god kommunikationsförmåga, samarbetsförmåga, är noggrann och har förmåga att arbeta självständigt och i grupp. Vi uppskattar att du är flexibel och ansvarstagande. Vi utför processanalyser och därför förekommer det arbete vid obekväma tider vilket inkludera avvikelsehanteringen. I dina arbetsuppgifter ingår bl a: o Utföra, leda och granska avvikelseutredningar. o Använda Six Sigma verktyger (M1). o Ansvara för att utbilda andra anställda i avvikelsehanteringssystemet för laboratoriet. o Upprätta, revidera samt granska olika GMP dokumenter och rapporter, såsom analysmetoder och instruktioner. o Agera i enighet med GMP-krav. o Delta i arbetet med ständiga förbättringar (LEAN), samt driva förbättringsprojekt. Pfizer har en anläggning i världsklass som tillverkar olika produkter och levererar i hela världen. Vi har en organisation som fokuserar på ständiga förbättringar, Six Sigma och LEAN. Vi har flera spännande utmaningar och möjligheter att använda nya tekniker för att optimera våra processer. Pfizer är ett företag där medarbetare har möjlighet att växa och utvecklas. Vi fokuserar på innovation, kreativitet och respekt för patienter, medarbetare och samhället. Vi rekryterar nu 1 laboratorieingenjörer för avvikelsehantering på laboratorierna till Pfizer Strängnäs med start efter överenskommelse. Kvalitetskontroll laboratoriet i Strängnäs är indelat i fyra stycken grupper. Du kommer att få arbeta i ett engagerat kvalitetslag. Tjänsten är en tillsvidare anställning på QC Råvaror som ansvarar för kemiska analyser av råvaror och media som används i tillverkningsprocessen. Metoderna är internt framtagna analysmetoder och/eller enligt gällande farmakopéer.