About this role
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mitdem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderesUnternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie"partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierteTalente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoherGeschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agileTeams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreicheKarriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vierSpezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf dieVermittlung von Fach- und Führungskräften in den ZukunftsbranchenIT, Engineering, Life Science und Office. Unser Kunde, ein weltweit führendes, forschendes Pharmaunternehmen,sucht für den biopharmazeutischen Standort im Raum Ulm zumnächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator Pharmaherstellung / GMPProduktionskoordinator (m/w/d). Werden Sie Teil eines innovativenProduktionsumfelds und leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zursicheren Herstellung lebenswichtiger Arzneimittel.- Produktionsablauf & Materialfluss: Sicherstellung einesreibungslosen, termingerechten Herstellprozesses im Bereich Biopharmasowie Koordination der benötigten Produktionsmaterialien.- Fachliche Führung & Training: Fachliche Anleitung desBedienpersonals, operatives Troubleshooting-Management sowieKonzeption und Durchführung relevanter Schulungen.- GMP & Compliance: Konsequente Einhaltung und Überwachung allercGMP-, Hygiene- und Bekleidungsvorschriften zur Gewährleistunghöchster Qualitätsstandards.- GMP-Dokumentation & Review: Fachliche Prüfung vonHerstellberichten, Audit-Trail-Reviews, Führen von Logbüchern undErstellung präziser Standardarbeitsanweisungen (SOPs).- Audit- & Inspektionssupport: Aktive Unterstützung bei der Vor- undNachbereitung behördlicher Inspektionen sowie interner und externerAudits.- Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung impharmazeutisch-naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharmakant, BTA,PTA, Chemielaborant) oder eine vergleichbare technische Qualifikationmit fundierter Berufserfahrung in der Pharma- oderLebensmittelindustrie.- Fachwissen: Tiefgehendes GMP- und Aseptik-Know-how, starkestechnisches Verständnis sowie fundierte Praxis in SOP-gesteuertenProzessen.- IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen,Standardsoftware und pharmazeutischen Dokumentationsprogrammen.- Arbeitsweise & Soft Skills: Ausgeprägtes Organisationsgeschick,hohe Eigenverantwortung, Teamgeist sowie verhandlungssichereDeutschkenntnisse für das GMP-Regelwerk.- Schichtbereitschaft: Flexibilität und verbindliche Bereitschaftzur Arbeit im Schichtsystem (Zwei-Schicht-Betrieb mit Option aufvoll-kontinuierliche Schichten).- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durchKonzernzugehörigkeit- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- undUrlaubsgeld