About this role
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mitdem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderesUnternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie„partner for talent” finden, fördern und verbinden wirspezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immermit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältigeund agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eineerfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen vonRandstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- undFührungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, LifeScience und Office.
Jetzt als Naturwissenschaftler oder Pharmakant richtigdurchstarten! Wir haben auch für Sie das Richtige in Biberach: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners ausder Pharmabranche einen Specialist Final Release. Wir öffnen Ihnendie Tür zu dieser interessanten Position!
Bewerben Sie sich onlineund freuen Sie sich schon jetzt auf das Gespräch mit einem nettenKollegen aus unserem Recruiting Team.
- Wir legen Wert aufChancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mitBehinderung.- Unterstützung der sachkundigen Person bzw. Qualified Person (QP)für Prüfarzneimittel- Überprüfung der Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln- Unterstützung der anschließenden Zertifizierung derPrüfarzneimittel durch die Qualified Person- Dokumentation der Ergebnisse des Reviews sowie der zugehörigenKPIs- Verbesserung und Optimierung des Freigabeprozesses und der dabeigenutzten Systeme- Lösungsfindung für offene Themen gemeinsam mit internen undexternen Schnittstellen- Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege derchargenbezogenen Daten in CTSS gemäß geltender interner Anweisungen- Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichenStudiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischenUmfeld- Mehrjährige Berufserfahrung in einem oder mehreren derFachbereiche pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackungund Prüfung- Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung- Ausgeprägte Kenntnis nationaler und internationalerregulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinischeStudien sowie aktueller Richtlinien hinsichtlich cGMP undQualitätssicherung- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse- Kenntnisse in der Arbeit mit SAP-Anwendungen wünschenswert- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Ausgeprägtes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeitsowie exzellente Kommunikationsfähigkeit- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation undBerufserfahrung- Attraktive Sozialleistungen, z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern- Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen