About this role
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im
Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für einen Kunden aus der Pharmabranche. Sie sind Project
Coordinator und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung?
Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum
Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf
Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
- Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der
Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
- Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von
Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
- Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfmuster im Warenbewirtschaftungssystem sowie
Initiierung entsprechender Zusatzaktivitäten
- Unterstützung bei der Überarbeitung oder Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitwirkung bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Präsentation von Konzepten sowie Mitarbeit in lokalen und globalen
Projektteams
- Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und
GCP-relevanten SOPs
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder heilberufliches
Studium (Bachelor oder duales Studium)
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
- Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
- Starke Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Organisationstalent
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,
Sportartikeln und vielem mehr