About this role
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
"partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierte
Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher
Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile
Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche
Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vier
Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die
Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen
IT, Engineering, Life Science und Office.
Unser Kunde, ein weltweit führendes, forschendes Pharmaunternehmen, sucht für den biopharmazeutischen Standort im Raum Ulm zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator Pharmaherstellung / GMP
Produktionskoordinator (m/w/d). Werden Sie Teil eines innovativen
Produktionsumfelds und leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur sicheren Herstellung lebenswichtiger Arzneimittel.
- Produktionsablauf & Materialfluss: Sicherstellung eines reibungslosen, termingerechten Herstellprozesses im Bereich Biopharma sowie Koordination der benötigten Produktionsmaterialien.
- Fachliche Führung & Training: Fachliche Anleitung des
Bedienpersonals, operatives Troubleshooting-Management sowie
Konzeption und Durchführung relevanter Schulungen.
- GMP & Compliance: Konsequente Einhaltung und Überwachung aller cGMP-, Hygiene- und Bekleidungsvorschriften zur Gewährleistung höchster Qualitätsstandards.
- GMP-Dokumentation & Review: Fachliche Prüfung von
Herstellberichten, Audit-Trail-Reviews, Führen von Logbüchern und
Erstellung präziser Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
- Audit- & Inspektionssupport: Aktive Unterstützung bei der Vor- und
Nachbereitung behördlicher Inspektionen sowie interner und externer
Audits.
- Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharmakant, BTA,
PTA, Chemielaborant) oder eine vergleichbare technische Qualifikation mit fundierter Berufserfahrung in der Pharma- oder
Lebensmittelindustrie.
- Fachwissen: Tiefgehendes GMP- und Aseptik-Know-how, starkes technisches Verständnis sowie fundierte Praxis in SOP-gesteuerten
Prozessen.
- IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen,
Standardsoftware und pharmazeutischen Dokumentationsprogrammen.
- Arbeitsweise & Soft Skills: Ausgeprägtes Organisationsgeschick, hohe Eigenverantwortung, Teamgeist sowie verhandlungssichere
Deutschkenntnisse für das GMP-Regelwerk.
- Schichtbereitschaft: Flexibilität und verbindliche Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Zwei-Schicht-Betrieb mit Option auf voll-kontinuierliche Schichten).
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld