About this role
Vous contribuez au maintien et à la mise à jour du système qualité de l’entreprise, en assurant principalement la gestion documentaire et en participant aux actions d’amélioration continue.
Vous travaillez en lien avec le/la Responsable Qualité et les différents services de l’entreprise.
Missions principales :
Gestion documentaire qualité – 80%
Assurer la mise à jour, la rédaction et la mise en forme des procédures, instructions et documents qualitéVeiller à la conformité et à la cohérence des documents avec les exigences réglementaires, les normes en vigueur et les règles de l’entrepriseAssurer le suivi des versions, des modifications et de la diffusion des documents qualitéParticiper à l’organisation et à l’actualisation de la documentation au sein du système qualitéAmélioration continue
Participer à l’analyse et au suivi des non-conformités internes et clientsContribuer à la mise en œuvre et au suivi des actions d’améliorationParticiper à l’identification des dysfonctionnements et des opportunités d’amélioration du système qualitéSuivi des indicateurs qualité
Alimenter et mettre à jour les tableaux de bord et indicateurs qualitéParticiper à la collecte et à l’analyse des données qualité Savoir être - Qualités personnelles et comportementales
Faire preuve de rigueur, de méthode et d’organisation dans le suivi des documents et dossiersDémontrer de bonnes capacités d’analyse et de synthèseÊtre curieux(se), impliqué(e) et avoir le goût de l’amélioration continueFaire preuve d’autonomie et de réactivité dans la réalisation des missionsDisposer de bonnes qualités rédactionnelles et relationnellesSavoir travailler en équipe et collaborer avec différents interlocuteursCompétences techniques
Maîtriser le Pack Office, notamment Word et ExcelSavoir assurer un suivi rigoureux de documents et de tableaux de bordUne connaissance de l’environnement pharmaceutique ou de la réglementation applicable au secteur de la santé est un plus Offre d'alternance à pourvoir dès que possible pour une période de 12 mois