About this role
Gestalte die Qualität innovativer Wirkstoffe mit. In einem wissenschaftlich geprägten Umfeld sorgst du mit deinem GMP-Know-how für höchste Qualitätsstandards und unterstützt gemeinsam mit deinem Team unsere Mission: Science for a Safer World.
Das bewegst du bei uns
Verantworte die Qualitätssicherung im GMP-Kontrolllabor und begleite die GMP-gerechte Freigabe therapeutischer MolekülePrüfe Dokumente und Daten auf Qualität und Compliance und unterstütze bei Validierungen und QualifizierungenGestalte die kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und des Qualitätsmanagementsystems aktiv mitUnterstütze bei OOS-Fällen, Abweichungen, CAPAs und Change-Control-ProzessenBegleite interne, externe und Lieferantenaudits und führe Schulungen für Mitarbeitende durch Das wünschen wir uns
Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Fach (z. B. Biochemie, Biologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie), im pharmazeutisch-medizinischen Bereich oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im GLP-, GCP-, GMP- oder ISO 13485-regulierten Umfeld, z. B. Qualitätskontrolllabor, pharmazeutische Industrie, MedTech, akkreditiertes LaborSelbstständige, strukturierte und engagierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte KommunikationsstärkeZuverlässigkeit, Teamfähigkeit und VerantwortungsbewusstseinSicherer Umgang mit Standard-Software sowie sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseWas wir dir bieten
Strukturierte Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen StartEine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem GleitzeitsystemUnbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in KulmbachVerantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen UnternehmenBetriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus30 Tage JahresurlaubUnterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der RegionBei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika.
Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!
ÜBER LGC
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE
LEIDENSCHAFTNEUGIERDEINTEGRITÄTBRILLIANZRESPEKTCHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.
Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com
#scienceforasaferworld