About this role
Zakres obowiązków: Główne obowiązki: - zapewnienie bieżącej koordynacji i organizacji badań klinicznych prowadzonych w Uniwersyteckim Centrum Wsparcia Badań Klinicznych UMK CM, - wsparcie realizacji badań klinicznych na wszystkich etapach ich prowadzenia, zgodnie z obowiązującymi procedurami i wymaganiami regulacyjnymi, - współpraca z zespołami badawczymi oraz jednostkami zaangażowanymi w realizację badań klinicznych, - prowadzenie, aktualizacja i archiwizacja dokumentacji badań klinicznych zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP), - obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, - monitorowanie jakości i kompletności dokumentacji badawczej oraz identyfikowanie obszarów wymagających działań korygujących, - współpraca z przedstawicielami Sponsorów, CRO oraz monitorami badań klinicznych, - organizacja i koordynacja wizyt uczestników badań klinicznych, - planowanie, nadzór oraz koordynacja realizacji procedur badawczych wynikających z protokołów badań klinicznych, - uczestnictwo w działaniach związanych z przygotowaniem, prowadzeniem i zamykaniem badań klinicznych, - wykonywanie innych zadań związanych z działalnością Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, zleconych przez Dyrektora UCWBK. Oferujemy: - zatrudnienie na wiodącym Uniwersytecie badawczym, - wynagrodzenie zasadnicze brutto min. 6 000 zł, - stabilne warunki zatrudnienia w ramach umowy o pracę w zadaniowym systemie czasu pracy, - stanowisko otwarte dla wszystkich osób, niezależnie od płci (k/m/n) - dodatkowe wynagrodzenie roczne tzw. trzynastka, - dodatkowe dni wolne: - w Święto Uniwersytetu, - wynikające ze stażu pracy w Uniwersytecie, - możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji, - możliwość skorzystania z ubezpieczenia grupowego i programu opieki medycznej, - możliwość skorzystania z pakietu świadczeń socjalnych, m.in .: - dofinansowania biletów na wydarzenia kultural