About this role
Description du poste : Réaliser la revue des dossiers de production et de Contrôle Qualité des lots vracs afin d'en vérifier leur conformité Réaliser la revue des dossiers de Conditionnement afin d'en vérifier leur conformité avant expédition Traiter les demandes de dérogation des MP, PSO et PF Suivre la tendance des résultats CQ sur les PSO/PF Suivre les déviations en Production sur les PSO/PF Réaliser la revue des planned deviations Assister à la mise à jour et à la diffusion des documents Qualité Réaliser la revue des dossiers de qualification d'équipements et de changements Réaliser des analyses de risques sur des projets en cours Description du profil : Bas+5 en Chimie ou Biochimie avec formation ou expérience en Assurance Qualité, dans un environnement de l'Industrie Chimique ou Pharmaceutique Normes Qualité (ISO 9001 Maîtrise des BPF Maîtrise de l'outil informatique (Word et Excel)