About this role
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques, vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Site.
Vos missions principales seront les suivantes :
• Participer à la mise en conformité du site sur le processus de formation
• Organiser, planifier et délivrer les sessions de formations théoriques (BPF, inspection ...)
• Réaliser la saisie administrative des formations
• Approuver les habilitations
• Rédiger et mettre à jour les procédures, Fiches de formation de validation des pratiques (FFVP), analyses de risque, parcours de formation
• Etre force de proposition pour toute amélioration concernant les processus, les documents et l’organisation
• Participer à l'intégration du site pour l'utilisation de l'outil de gestion de la formation (MY LFB LEARNING)
• Participer aux audits clients et inspections réglementaires
• Construire et mettre en place les KPI sur le processus de formation
• Mettre à jour des dossiers personnels de formation des salariés du LFB Biomanufacturing ainsi que des prestataires/sous-traitants externes
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Diplômé d'une formation Bac+2/Bac+3 en formation professionnelle, idéalement dans un cadre industriel pharmaceutique.
• Maitrise du Pack Office
• Utilisation d’outils spécifiques à l’activité de gestion de la formation
• Notions d'Anglais
• Une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique
• Bon relationnel, bonne communication, capacité à travailler en équipe et en transverse
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
• Poste à pourvoir en CDD pour 4 mois
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
• 20 Jours RTT + 3 jours de congés supplémentaires
• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
• Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d’intéressement
• Compte Epargne Temps
• CE
• Carte Tickets Restaurant
• Tarif préférentiel pour un abonnement sportif