About this role
DEINE AUFGABEN: - GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Synthesen und Aufarbeitungen in der Wirkstoffherstellung - Selbstständige Ausführung und Planung von Arbeitsabläufen in den Reinräumen der Reinraumklasse D - Datenerfassung für die Fortlaufende Prozessverifikation - GMP-gerechte Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und Change Berichten - GMP-gerechter Probenzug sowie Durchführung und Dokumentation von Umgebungsmonitoring Messungen in den Reinräumen - Enge Zusammenarbeit mit dem Wareneingang - Erstellung und Überarbeitung von Herstellungsanweisungen - Arbeit in einem neuen modernen Labor innerhalb des Pharmacampus - Einhaltung von GMP-Vorgaben in allen Aufgabenbereichen DEINE QUALIFIKATION: - Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant, CTA (w/m/d) oder vergleichbar - Berufserfahrung in der präparativen Synthese von Vorteil - Fundierte Qualitätsmanagement Kenntnisse (GMP-Erfahrung von Vorteil) - Hohes Maß an Qualitätsverständnis und Qualitätsbewusstsein - Sehr konzentrierte, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Hohes Zuverlässigkeits- und Verantwortungsbewusstsein vor allem im Umgang mit Chemikalien und Geräten - Freude am Umgang mit Computern und technischen Geräten sowie gutes technisches Verständnis - Gute Kenntnisse in MS Office - Gutes analytisches Verständnis und lösungsorientierte Denkweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Extrahieren, Extraktgewinnung, Analytische Chemie, GMP (Good Manufacturing Practice), Versuchsdurchführung und -auswertung, Standard Operating Procedure (SOP), Biochemie, Laborarbeiten, Labortechnik, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Erweiterte Kenntnisse: Analyse