About this role
Zakres obowiązków: • doświadczenie w zakresie tworzenia dokumentów medycznych, z uwzględnieniem raportów z badań klinicznych, protokołów badań, raportów rocznych w zakresie bezpieczeństwa, broszur badacza, analiz ryzyka/korzyści oraz zintegrowanych streszczeń z surowych danych; . pomoc w dostosowaniu stylu i treści artykułów do odbiorcy (pacjenta, naukowca, lekarza); • przygotowywanie publikacji w języku angielskim; • wiedza z zakresu struktury i zawartości dokumentów zgodnie z regulacjami prawnymi oraz ICH GCP, znajomość wymogów dotyczących publikowania naukowego; • umiejętności przeszukiwania medycznych baz danych, przeglądu literatury medycznej, prezentowania danych. Wymagania: - wykształcenie: wyższe (w tym licencjat) - konieczne - umiejętności: Kurs: Monitorowanie badań klinicznych - konieczne - języki obce: angielski - w mowie: C1 - zaawansowany, w piśmie: C1 - zaawansowany - konieczne - inne zawody: Koordynator badań klinicznych - konieczne - pozostałe: wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne ( m.in . biotechnologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne, fizjoterapia, dietetyka, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, psychologia kliniczna, genetyka); roczne doświadczenie w obszarze badań naukowych; znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym. Sposób aplikowania: - bezpośrednio do pracodawcy - wymagane dokumenty: CV na e mail - języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE