About this role
Klaar om jouw expertise verder uit te bouwen in een omgeving waar variatie en groei centraal staan? Bij Maandag draait het om mensen en hun ontwikkeling. We verbinden talent met uitdagende projecten binnen verschillende sectoren. Zo krijg je de kans om verschillende omgevingen te ontdekken, je skills te verdiepen en stap voor stap jouw eigen carrièrepad vorm te geven altijd met een team achter je dat met je meedenkt. En vandaag? Vandaag kijken we samen met één van onze klanten uit naar een Project Engineer binnen de farmaceutische sector. Als Project Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwerpen, bouwen, implementeren en onderhouden van Master Batch Records (MBR’s). Je ondersteunt zowel de dagelijkse werking als projectmatige wijzigingen, bijvoorbeeld bij de introductie van nieuwe producten, nieuwe productielijnen of verbeteringen aan bestaande processen. Daarbij combineer je technische kennis met een sterk inzicht in productieprocessen. Je werkt nauw samen met onder andere productie, kwaliteit, Operational Excellence, IT en automatisatie en vertaalt hun behoeften naar betrouwbare en gebruiksvriendelijke oplossingen binnen de MBR-omgeving. Bouwen, configureren en onderhouden van Master Batch Records (MBR’s). Ondersteunen van zowel Business as Usual (BAU) als projectwijzigingen, zoals nieuwe producten en productielijnen. Leiden en uitvoeren van verbeterprojecten rond kwaliteit, Lean, Six Sigma en procesefficiëntie. Vertalen van productie-, kwaliteits- en projectvereisten naar functionele en technische oplossingen binnen de MBR-omgeving. Beheren en optimaliseren van Master Data in systemen zoals SAP, LIMS, Informa en EBR. Samenwerken met productie, kwaliteit, Operational Excellence, IT en automatisatie. Actief deelnemen aan projectteams, operationele teams en systeemteams. Ondersteunen van gebruikers van Master Batch Records, inclusief het geven van opleidingen en begeleiding. Analyseren en implementeren van wijzigingen met aandacht voor kwaliteit, compliance en een right-first-time aanpak. Bijdragen aan een betrouwbare en efficiënte productiestroom binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. Occasioneel samenwerken met internationale stakeholders en, wanneer nodig, ondersteuning bieden buiten de reguliere kantooruren. Je beschikt over een sterk analytisch vermogen Je werkt nauwkeurig en gestructureerd Je kunt zelfstandig werken, prioriteiten bepalen en snel schakelen tussen verschillende opdrachten. Je bent communicatief sterk en werkt gemakkelijk samen met verschillende disciplines. Je communiceert uitstekend in het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk. Je hebt interesse in procedures, kwaliteitssystemen en vereisten binnen een gereguleerde farmaceutische omgeving, waaronder cGMP, SOP’s en Work Instructions. Kennis van SAP, LIMS, Informa of vergelijkbare applicaties. Kennis van SQL en/of Python.