About this role
Je ondersteunt onderzoek binnen de eenheid, met bijzondere aandacht voor patiëntgericht onderzoek, klinische farmacologie, farmacotherapie, farmacometrie, implementatiegericht onderzoek, en de praktische organisatie van studies. Daarnaast bied je administratieve en organisatorische ondersteuning bij de onderwijsactiviteiten van de eenheid. Je takenpakket omvat onder meer: afnemen, verwerken, bewaren en registreren van stalen van biologische oorsprong bij patiënten; praktische en administratieve ondersteuning van klinische studies en andere onderzoeksprojecten; plannen van afspraken met studiedeelnemers en ondersteunen van de studieflow; invoeren, structureren, controleren en opvolgen van onderzoeksgegevens in elektronische bestanden en databanken; bijdragen aan datamanagement, datadeling en de opzet en het onderhoud van onderzoeksdatabases; ondersteuning van onderzoeksactiviteiten rond klinische farmacologie, therapeutische geneesmiddelmonitoring en de optimalisatie van geneesmiddeltherapie; ondersteunen van digitale onderzoeksprocessen, documentatie en reproduceerbare workflows; voorbereiden, indienen en opvolgen van dossiers voor onder meer de Ethische Commissie Onderzoek, het Clinical Trial Center (CTC) UZ Leuven en het FAGG; administratieve ondersteuning bij de opstart, uitvoering en opvolging van klinische studies; mee helpen organiseren van vergaderingen, studiedagen en onderzoeksgerelateerde evenementen; ondersteuning bij het beheer van digitale repositories en versiebeheer van documenten, sjablonen of scripts. administratieve en organisatorische ondersteuning van onderwijsactiviteiten van de eenheid, waaronder het mee opstellen van lesplanningen, logistieke ondersteuning van onderwijsactiviteiten, en ondersteuning van examens. Wij zoeken een kandidaat die zich herkent in het volgende profiel: je beschikt bij voorkeur over een bachelordiploma (of gelijkwaardig door ervaring), bij voorkeur in een (klinisch) biomedische richting, verpleegkunde, biomedische laboratoriumtechnologie of een aanverwant domein; erkenning en ervaring inzake bloedafname bij patiënten is een pluspunt; je hebt interesse in klinisch onderzoek met patiënten en zorgverleners en in de praktische ondersteuning van klinische studies; je hebt affiniteit met klinische farmacologie, farmacometrie, datamanagement en de ondersteuning van onderzoek rond geneesmiddeltherapie; je werkt nauwkeurig, gestructureerd en betrouwbaar; je kan zowel zelfstandig als in teamverband werken; je neemt initiatief en denkt kritisch mee over de optimalisatie van werkprocessen; je beschikt over sterke communicatieve vaardigheden; je hebt een goede kennis van Word, Excel en PowerPoint; ervaring met databanken, gestructureerde dataregistratie en kwaliteitscontrole van onderzoeksgegevens is een meerwaarde; ervaring met REDCap, GitLab en gelijkaardige platformen voor datacaptatie, versiebeheer, documentatie en samenwerking is een meerwaarde. ervaring met studieadministratie, ethische dossiers of klinische onderzoeksprocessen is een pluspunt; je drukt je vlot uit in het Nederlands, mondeling en schriftelijk, en hebt een goede kennis van het Engels.