About this role
<p style="text-align:justify"><span style="font-size:14.0px"><span style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif">Desde 1929, ESTEVE está impulsada por un propósito claro: mejorar la vida de las personas. Con sede en Barcelona y presencia global, somos una compañía farmacéutica internacional con filiales en España, Portugal, Italia, Alemania, Francia, Reino Unido y Estados Unidos. Además, contamos con centros de producción de vanguardia en México y China que respaldan nuestra división global de fabricación a terceros (CMO).</span></span></p> <p style="text-align:justify"><span style="font-size:14.0px"><span style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif">Estamos en un emocionante proceso de crecimiento y transformación, consolidándonos como una empresa líder en medicamentos altamente especializados, orientados a cubrir necesidades médicas no cubiertas. Nuestros valores esenciales guían cada uno de nuestros pasos: <b>las personas son lo primero</b>, <b>la transparencia</b> y <b>la responsabilidad</b>.</span></span></p> <p style="text-align:justify"><span style="font-size:14.0px"><span style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif">Nuestro compromiso trasciende la fabricación de medicamentos. Nos dedicamos a crear un impacto positivo en las personas, en el medio ambiente y en cada aspecto de nuestra manera de hacer negocios.</span></span></p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt">En <span style="font-weight:bold">Esteve Química</span> buscamos incorporar un/a <span style="font-weight:bold">QC Laboratory Technician</span> para nuestra planta de <span style="font-weight:bold">Lliçà de Vall (Barcelona).</span> La persona seleccionada se unirá al equipo de Quality Control (QC) mediante un contrato temporal por sustitución de baja médica, contribuyendo a asegurar la calidad de nuestros productos y el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad de la compañía.</p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:16.0pt"><span style="font-weight:bold">¿Cuál será tu misión?</span></p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Garantizar el análisis y control de calidad de materias primas, productos intermedios y productos acabados, asegurando el cumplimiento de los estándares GMP, Data Integrity y los procedimientos internos del laboratorio.</p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:16.0pt"><span style="font-weight:bold">Principales responsabilidades:</span></p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <ul style="margin-top:0.0in;margin-bottom:0.0in" type="disc"> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Realizar análisis físico-químicos de:</span></li> <ul style="margin-top:0.0in;margin-bottom:0.0in" type="circle"> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Materias primas.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Controles de proceso.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Productos intermedios y acabados.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Estudios de estabilidad.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Muestras de limpieza y validaciones.</span></li> </ul> </ul> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <ul style="margin-top:0.0in;margin-bottom:0.0in" type="disc"> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Utilizar técnicas analíticas de laboratorio para las que esté cualificado/a (HPLC, GC y otras técnicas instrumentales).</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Ejecutar actividades de mantenimiento, calibración y cualificación de equipos analíticos (IQ, OQ, PQ).</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Registrar resultados analíticos y gestionar datos en sistemas LIMS.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Realizar muestreos de agua, ambientes y equipos para monitorización microbiológica.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Gestionar documentación analítica, muestras, stock y pedidos de laboratorio.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Colaborar en la elaboración y mejora de procedimientos (SOPs).</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, Data Integrity y los estándares de seguridad y medioambiente.</span></li> </ul> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:16.0pt"><span style="font-weight:bold">¿Qué buscamos?</span></p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <ul style="margin-top:0.0in;margin-bottom:0.0in" type="disc"> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Formación en Química o disciplinas afines (FP, estudios secundarios especializados o equivalente).</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Conocimientos de normativas GMP y Data Integrity.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Formación en prevención de riesgos laborales y medioambiente.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Experiencia previa en laboratorios de Control de Calidad o I+D, preferiblemente en la industria química o farmacéutica.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Manejo de técnicas analíticas como HPLC, GC/HRGC u otras técnicas instrumentales.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Experiencia trabajando bajo normativa GMP.</span></li> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Inglés nivel básico-intermedio (A2).</span></li> </ul> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:16.0pt"><span style="font-weight:bold">Tipo de contrato</span></p> <p style="margin:0.0in;font-family:Calibri;font-size:11.0pt"> </p> <ul style="margin-top:0.0in;margin-bottom:0.0in" type="disc"> <li style="margin-top:0.0;margin-bottom:0.0;vertical-align:middle"><span style="font-family:Calibri;font-size:11.0pt">Contrato temporal por sustitución de baja médica.</span></li> </ul><p> </p> <p><span style="font-size:14.0px"><span style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif"><b>¿Te gustaría ser parte de nuestro camino para mejorar la 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