About this role
- Erstellen und Prüfen von Qualifizierungs-/ ggf. Validierungsdokumenten - Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten und Validierungsaktivitäten - Erstellen und Prüfen von Qualitätsmanagement (QM)-SOPs - Prüfen und Verwaltung aller QM-Unterlagen, u.a. Qualifizierungs-/Validierungsdokumente, Risikoanalysen, CAPA etc. - Planung und Durchführen von Schulungen - Bearbeitung und Nachverfolgung/Überwachung von QS-Instrumenten bzw. Qualifizierungen (z.B. Reklamationen, CAPA, Abweichungen, Risikoanalysen etc.) - Kommunikationsschnittstelle und Ansprechpartner in QS/Qualifizierungs-Fragen u. a. für die Herstellung, die Qualitätskontrolle - Bearbeitung und Übernahme eigenständiger interner Projekte zum Aufbau neuer Prozesse und zu Prozessoptimierung
IHRE QUALIFIKATION:
- Pharmazeutische Ausbildung oder vergleichbare Ausbildung - Hoher/s Qualitätsanspruch,-bewusstsein - Gute Kenntnisse über die aktuellen EU- und FDA-GMP-Regularien, AMWHV und AMG - Freude an selbstständiger, strukturierter Arbeit - Gute Kenntnisse in MS Office - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Berufserfahrung in den folgenden Bereichen ist von Vorteil: pharmazeutische Industrie, Qualitätsmanagement, Bereich Qualifizierung oder vergleichbare Industriezweige.
WIR BIETEN:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag - Leistungsgerechte Bezahlung inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld - 30 Tage Erholungsurlaub - Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz - Betriebliche Altersvorsorge und Krankenversicherung - Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund - Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten - Modernste Arbeitsbedingungen
Sie sind interessiert?
PSM GmbH Am Nusskopf 39 66578 Schiffweiler
Freie Jobs auf unserer Webseite: https://psm-saar.de/jobs/
Online Kurzbewerbung unter: https://psm-saar.de/kurzbewerbung/