About this role
1. 督導及查核藥廠PIC/S GMP執行成效並提升公司品質系統管控功能。 2. 制定修改製造管制標準書。 3. 製程之改進及實施等事項之追蹤。 4. 確保部門新進及在職人員確實執行起始與持續訓練，制定及執行部門人員GMP教育訓練的年度計劃及記錄。 5. 確保製造部所有製程及清潔方法都完成適當的確效及再確效。 6. 制定/修改/監督執行SOPs，風險管理的計劃及執行，執行自我查核持續改善。 7. 執行其他交辦事項。 意者請透過電子郵件投遞履歷，合適者將通知面試，未獲通知請勿自行前往，無誠者請勿嘗試。 【非循指定方式應徵概不受理】