About this role
1. PIC/S GMP文件維護與文管中心管理。 2. 協助建立/整合文管中心及文件管制相關作業。 3. 制定儀器校正、驗證之相關。 4. 支援 PIC/S GMP主管機關查核。 5. 整理年度產品品質評估文件。 6. 預防矯正措施、風險評估、異常與偏離事件調查、 客戶怨訴處理、產品回收、供應商評 估等。 7. 執行主管交辦事項處理。 8. 專案會議、部門會議之連絡與會議記錄製作及決議事項跟催。 意者請透過電子郵件投遞履歷，合適者將通知面試，未獲通知請勿自行前往，無誠者請勿嘗試。 【非循指定方式應徵概不受理】