About this role
<div> <div> <div> <p>Actualmente estamos buscando un/a <strong>QA Technician</strong> para incorporarse temporalmente a nuestra planta de Celrà, dando soporte al área de Garantía de Calidad y asegurando el cumplimiento de los estándares GMP y de los requisitos del Sistema de Calidad.</p> <p> </p> <p><strong>Misión</strong></p> <p>Asegurar el cumplimiento del Sistema de Calidad y de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) durante todo el ciclo de vida de los productos fabricados en la planta, garantizando que los procesos, instalaciones, equipos y documentación asociada cumplen con los requisitos regulatorios y corporativos de calidad, así como preparar, revisar y aprobar la documentación necesaria para asegurar el cumplimiento de las GMP y la mejora continua del sistema de calidad.</p> <p> </p> <p><strong>Funciones</strong></p> <ul type="disc"> <li>Asegurar el cumplimiento de las GMP y los requisitos del Sistema de Calidad durante el ciclo de vida de los productos.</li> <li>Elaborar, revisar y aprobar documentación técnica y de calidad (PNTs, protocolos, informes y registros GMP).</li> <li>Gestionar controles de cambios, desviaciones, CAPAs, reclamaciones y devoluciones de producto.</li> <li>Participar en actividades de cualificación, validación y seguimiento de equipos, instalaciones, procesos y servicios críticos.</li> <li>Coordinar y realizar el seguimiento de la homologación y evaluación de proveedores.</li> <li>Colaborar en análisis de riesgos, auditorías internas y auditorías de clientes o autoridades regulatorias.</li> <li>Supervisar la documentación y el cumplimiento relacionado con limpieza, monitorización ambiental, sistemas de apoyo y control microbiológico.</li> <li>Dar soporte a la formación en GMP y promover la mejora continua, la prevención de riesgos laborales, el respeto al medio ambiente y la integridad de los datos (Data Integrity).</li> </ul> <p> </p> <p><strong>Requisitos</strong></p> <ul type="disc"> <li>Licenciatura o Grado en Ciencias, preferiblemente en Química, Farmacia, Microbiología o titulaciones afines.</li> <li>Conocimientos de normativa GMP/GDP y sistemas de calidad farmacéuticos.</li> <li>Formación en gestión documental dentro de departamentos de calidad.</li> <li>Inglés nivel mínimo B2.</li> <li>La experiencia en la industria químico-farmacéutica será altamente valorada.</li> <li>Conocimientos en validación, cualificación, gestión de desviaciones, CAPAs y control de cambios serán un valor añadido.</li> </ul> <p> </p> <p><strong>Competencias</strong></p> <ul type="disc"> <li>Capacidad analítica y orientación al detalle.</li> <li>Planificación y organización.</li> <li>Rigor documental y cumplimiento normativo.</li> <li>Capacidad para trabajar en equipo y colaborar con áreas multidisciplinares.</li> <li>Proactividad y orientación a la mejora continua.</li> <li>Habilidades de comunicación y gestión de prioridades.</li> </ul> <p> </p> <p><strong>Se ofrece</strong></p> <ul type="disc"> <li>Contrato temporal.</li> <li>Incorporación a una compañía líder en el sector químico-farmacéutico.</li> <li>Participación en proyectos estratégicos dentro del área de Garantía de Calidad.</li> <li>Entorno de trabajo dinámico y colaborativo.</li> <li>Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento interno.</li> </ul> </div> </div> </div>