About this role
Bertrandt ist ein international tätiger Engineering‑Dienstleister, der innovative technische Lösungen für anspruchsvolle Industrieprojekte entwickelt. An über 50 Standorten weltweit arbeiten rund 12.000 Mitarbeitende eng mit Kunden aus technologiegetriebenen Branchen zusammen. Bei Bertrandt agieren Sie in einem professionellen, partnerschaftlichen Umfeld und leisten einen wichtigen Beitrag zur erfolgreichen Umsetzung komplexer Projekte. Was Sie erwartet: Bearbeitung und Steuerung von GMP-Abweichungen in der Wirkstoffherstellung Durchführung von Ursachenanalysen sowie Definition und Nachverfolgung von CAPA- und Korrekturmaßnahmen Risikobewertung im Rahmen der Abweichungsbearbeitung Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality und weiteren Schnittstellen Überwachung von Maßnahmen und termingerechte Kommunikation mit allen Beteiligten Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (Kaizen, Gemba Walks) GMP-konforme Dokumentation aller Tätigkeiten Präsentation von Abweichungen und Maßnahmen bei Audits und behördlichen Inspektionen Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich bzw. eine vergleichbare Qualifikation (z. B. Techniker Chemie/Biotechnologie) Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in Pharma-, Biotech- oder Wirkstoffproduktion Kenntnisse im Projekt- und Zeitmanagement Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres technisches Schreiben in Deutsch und Englisch Erfahrung in der Koordination und Führung interdisziplinärer Teams und Stakeholder Firmeninterne Kantine Corporate Benefits Parkplätze Unbefristeter Arbeitsvertrag Sehr gute Übernahmechancen Clara Pamela Wiegand +49 621 40046324