About this role
BS – Ihr Partner für qualifizierte Fachkräfte Als inhabergeführter Personaldienstleister vermitteln wir erfahrene Fachkräfte an führende Unternehmen der pharmazeutischen Industrie. Aktuell suchen wir für unseren Kunden in Frankfurt am Main eine/n Biologielaborant/in QC Pharma (m/w/d) mit Schwerpunkt qPCR und Immunoassays – in einem GMP-regulierten Umfeld mit direkter Verantwortung für die Freigabeanalytik innovativer Biologika. Biologielaborant QC Pharma (m/w/d) – qPCR & ELISA Ihre Aufgaben – Analytik auf höchstem Qualitätsniveau: - Analytische Prüfungen für Biologika (Wirkstoffe und Fertigarzneimittel) führen Sie gemäß GMP-Anforderungen durch, mit Fokus auf Identitätsprüfungen (Dot Blot, ELISA) und qPCR-Analytik - Proben im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsprüfungen prüfen Sie termingerecht und stellen so die Qualität für lokale und internationale Partner sicher - Außerdem betreuen Sie Geräte als Geräteverantwortliche/r und führen Kalibrierungs- sowie Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch - An analytischen Transfers wirken Sie aktiv mit und unterstützen die Implementierung neuer Methoden - Behördenrelevante, pharmazeutisch-technische Dokumentationen erstellen Sie fristgerecht mit Unterstützung der Laborleitung Ihr Profil – GMP-Expertise trifft auf analytisches Geschick: - Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), alternativ auch als Chemielaborant (m/w/d) oder Pharmalaborant (m/w/d) - GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik bringen Sie zwingend mit - Kenntnisse in Blotting- und ELISA-Techniken sowie in der Prüfung von Arzneimitteln sind wünschenswert - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus - Ihre Stärken: Verantwortungsbewusstsein, Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit gegenüber Kollegen, Vorgesetzten und externen Partnern – idealerweise kombiniert mit SAP-Erfahrung Unser Angebot – Präzision in professionellem Umfeld - Gleitzeit für eine flexible Arbeitszeitgestaltung innerhalb des Laborbetriebs - Arbeit mit modernsten Analysetechnologien (qPCR, ELISA, Dot Blot) im GMP-regulierten QC-Labor - Vielseitiges Aufgabenspektrum von Routineanalytik bis zu Gerätequalifizierungen und Methodentransfers - Einstufung gemäß E 09 mit attraktiven Konditionen der Arbeitnehmerüberlassung - Professionelle Einarbeitung und Weiterentwicklung in einem internationalen pharmazeutischen Umfeld Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: ELISA (Enzym-immunologisches Verfahren) Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung