About this role
Ihre Aufgaben • Aufrechterhaltung und Verbesserung des QualitätsmanagementSystems gemäß der Standards ISO 9001 und ISO 13485 sowie der Verordnung MDR (2017 /745/EG) über Medizinprodukte • Begleitung externer und selbständige Durchführung interner Audits • Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei der Vorbereitung der Einreichung von Produktzulassungen Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (Dipl. Ing., Bachelor, Master) oder eine vergleichbare, durch einschlägige Berufserfahrung belegte Ausbildung • Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement eines Industriebetriebes • Praxiserprobte Kenntnisse von Qualitätsmanagement-Systemen gemäß des Standards ISO 9001 sowie idealerweise ISO 13485 und nach der Verordnung MDR (2017 /745/EG) über Medizinprodukte • Gute Englischkenntnisse • Fähigkeit, Herausforderungen aktiv selbstständig anzugehen, diese zu strukturieren und pragmatisch umzusetzen • Hohe kommunikative und analytische Kompetenz • Versierter Umgang mit den MS-Office-Produkten Wir bieten Ihnen • Einen sicheren Arbeitsplatz in einem familiengeführten nachhaltig orientierten mittelständischen Unternehmen • Ein attraktives modernes Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven • Die Möglichkeit in einem Unternehmen mit flacher Hierarchie und kurzen Entscheidungswegen Verantwortung zu übernehmen • Leistungsgerechte Vergütung, Gleitzeitmodell und einen attraktiven Lebens- und Arbeitsraum zwischen Schwäbischer Alb und Bodensee Entdecken Sie die Möglichkeiten einer Karriere bei einem zukunftsorientierten Unternehmen. Wir freuen uns über Ihre Bewerbung mit Angaben zu Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung.