About this role
<h3><strong>Wir sind Bertrandt.</strong></h3> <p>Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.</p><h3 style="font-weight:bold"><strong>Was Sie erwartet:</strong></h3> <ul> <li> <div>Verantwortung für die Bearbeitung, Prüfung und Nachverfolgung relevanter Dokumente im Bereich Early Access Treatment</div> </li> <li> <div>Sicherstellung der ordnungsgemäßen Erstellung, Verwaltung und Archivierung freigabe- und einreichungsrelevanter Unterlagen</div> </li> <li> <div>Zentrale Schnittstelle zu Medical Affairs im Rahmen von IMP Delivery (IMPD)</div> </li> <li> <div>Unterstützung administrativer Prozesse innerhalb der klinischen Lieferkette (Clinical Supply Chain)</div> </li> </ul> <p> </p> <h3><strong>Was Sie mitbringen:</strong></h3> <ul> <li> <div>Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld der Biotechnologie oder Pharmazie</div> </li> <li> <div>Praxiserfahrung im Review von Dokumentationen sowie in der Herstellung unter GMP-Bedingungen</div> </li> <li> <div>Technisches Verständnis und sichere Anwendung gängiger IT-Systeme</div> </li> <li> <div>Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie ein gutes Verständnis für GMP-relevante Fragestellungen in der Herstellung von Klinikmustern</div> </li> <li> <div>Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten</div> </li> <li> <div>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</div> </li> <li> <div>Kreativität und Eigeninitiative bei der Weiterentwicklung von Prozessen, Technologien und Konzepten</div> </li> <li> <div>Verantwortungsbewusste, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Organisationsgeschick und Teamfähigkeit</div> </li> </ul> <p> </p> <p> </p><p><strong>WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.</strong></p> <p>Unser Engagement erstreckt sich über verschiedene Arbeitsorte in der Region Ulm, wo wir gemeinsam mit unseren Projektpartnern Innovationen vorantreiben.</p> <p>Für einen unserer Kunden und Projektpartner suchen wir einen <strong>Junior Spezialist für klinische Lieferkette & Dokumentation (m/w/d).</strong></p> <p>Bertrandt legt großen Wert auf Gleichbehandlung und Chancengleichheit. Unsere Recruiting-Entscheidungen basieren auf den Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerber*innen. Schwerbehinderte Menschen bzw. gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX sind herzlich willkommen und werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.</p> <p><strong>Sie sind interessiert?</strong></p> <p>Wir freuen uns über Ihre Bewerbung!</p>