About this role
Ejecución de los estudios clínicos desde el principio hasta el fin, completando toda la documentación necesaria y siguiendo las buenas prácticas clínicas.Control de sujetos en estudios clínicos puntuales que requieran su presencia por su valoración o sus posibles efectos secundarios.Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos.Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos de estudios clínicos.Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales.Revisión de dichos informes con objeto de aportar mejoras y completar los datos que se estimen necesarios.Lectura de protocolos de estudios clínicos (generales y específicos) y documentación asociada.Asistencia puntual a dudas sobre futuros estudios (preferiblemente consultas vía e-mail), Oftalmología (Sirve especialidad en proceso de homologación en España)
Imprescindible alta en régimen autónomos
Documentación necesaria: Certificado AEAT - Certificado Seguridad social
Jornada parcial :
Colaboraciones que puedan surgir, en función de la duración del estudio realizado.
Se ofrece contrato mercantil (autónomo)
Precio por hora a convenir