About this role
### **Ihre Karriere in der Diagnostikentwicklung.**
In dieser Position arbeiten Sie praxisnah an der Entwicklung moderner diagnostischer Testverfahren. Sie bringen Ihre Laborerfahrung in interdisziplinäre Entwicklungsprojekte ein und unterstützen die Assay-Entwicklung von der Versuchsvorbereitung bis zur regulatorisch konformen Dokumentation – stets mit Blick auf Qualität, Sicherheit und Innovation im pharmazeutischen Umfeld.
### So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei
- **Versuchs- und Laborarbeit:** Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Versuchen im Labor sowie an automatisierten Analyseplattformen inklusive statistischer Versuchsansätze unter Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsvorgaben. - **Assay-Entwicklung:** Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung diagnostischer Tests, insbesondere im Umfeld der Massenspektrometrie. - **Dokumentation:** QM-konforme Dokumentation und Aufbereitung von Ergebnissen, deren Präsentation in Projektmeetings sowie Unterstützung bei zulassungsrelevanter Entwicklungsdokumentation. - **Technologieeinsatz:** Arbeiten mit modernen Analysesystemen wie HPLC, Massenspektrometern und automatisierten Diagnostikplattformen sowie Nutzung gängiger Auswerte- und Steuerungssoftware. - **Zusammenarbeit und Arbeitsorganisation:** Enge Abstimmung mit dem Team und dem Technical Lead sowie mit angrenzenden Fachbereichen wie Operations, Quality und Regulatory Affairs.
### **Das bringen Sie mit**
- **Qualifikation:** Bachelorabschluss oder Abschluss als staatlich geprüfte:r Techniker:in im naturwissenschaftlichen Bereich wie Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie, Biologie, Lebensmittelchemie, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- / Biologielaborant:in mit gleichwertigen Kenntnissen. - **Berufserfahrung:** Idealerweise einschlägige Erfahrung in der Laborentwicklung oder Qualitätssicherung. - **Fachkenntnisse:** Sehr gute Kenntnisse in der Entwicklung und Optimierung biochemischer oder immunologischer Testverfahren sowie in statistischer Versuchsplanung (z.B. DoE). - **Regulatorik:** Sicherer Umgang mit komplexen Analysesystemen und deren Validierung unter regulatorischen Anforderungen (z.B. IVDR, ISO 13485). - **Sprachen:** Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse für Dokumentation, Meetings und Präsentationen. - **Persönlichkeit:** Teamorientierte, offene Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein.
### **Was wir bieten**
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in München, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt. - **Innovationsführerschaft:** Arbeiten Sie mit an der Entwicklung moderner diagnostischer Testverfahren und analytischer Methoden im pharmazeutischen Umfeld. - **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: [email protected]
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann