About this role
**BS – Ihr Partner für qualifizierte Fachkräfte** Als inhabergeführter Personaldienstleister vermitteln wir erfahrene Fachkräfte an führende Unternehmen der pharmazeutischen Industrie. Aktuell suchen wir für unseren Kunden in Frankfurt am Main eine/n **Biologielaborant/in QC Pharma (m/w/d)** mit Schwerpunkt qPCR und Immunoassays – in einem GMP-regulierten Umfeld mit direkter Verantwortung für die Freigabeanalytik innovativer Biologika.
Biologielaborant QC Pharma (m/w/d) – qPCR & ELISA
## Ihre Aufgaben – Analytik auf höchstem Qualitätsniveau:
- Analytische Prüfungen für Biologika (Wirkstoffe und Fertigarzneimittel) führen Sie gemäß GMP-Anforderungen durch, mit Fokus auf Identitätsprüfungen (Dot Blot, ELISA) und qPCR-Analytik - Proben im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsprüfungen prüfen Sie termingerecht und stellen so die Qualität für lokale und internationale Partner sicher - Außerdem betreuen Sie Geräte als Geräteverantwortliche/r und führen Kalibrierungs- sowie Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch - An analytischen Transfers wirken Sie aktiv mit und unterstützen die Implementierung neuer Methoden - Behördenrelevante, pharmazeutisch-technische Dokumentationen erstellen Sie fristgerecht mit Unterstützung der Laborleitung
## Ihr Profil – GMP-Expertise trifft auf analytisches Geschick:
- Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), alternativ auch als Chemielaborant (m/w/d) oder Pharmalaborant (m/w/d) - GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik bringen Sie zwingend mit - Kenntnisse in Blotting- und ELISA-Techniken sowie in der Prüfung von Arzneimitteln sind wünschenswert - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus - Ihre Stärken: Verantwortungsbewusstsein, Teamorientierung und Kommunikationsfähigkeit gegenüber Kollegen, Vorgesetzten und externen Partnern – idealerweise kombiniert mit SAP-Erfahrung
## Unser Angebot – Präzision in professionellem Umfeld
- Gleitzeit für eine flexible Arbeitszeitgestaltung innerhalb des Laborbetriebs - Arbeit mit modernsten Analysetechnologien (qPCR, ELISA, Dot Blot) im GMP-regulierten QC-Labor - Vielseitiges Aufgabenspektrum von Routineanalytik bis zu Gerätequalifizierungen und Methodentransfers - Einstufung gemäß E 09 mit attraktiven Konditionen der Arbeitnehmerüberlassung - Professionelle Einarbeitung und Weiterentwicklung in einem internationalen pharmazeutischen Umfeld
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.