Êtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Aimeriez-vous faire partie d'une entre-prise en pleine expansion ? Nous offrons un cadre de travail stimulant au sein d’une équipe sou-dée, des missions variées et l’opportunité de contribuer concrètement à la qualité des procédés aseptiques. Si vous êtes motivé(e) par le terrain et l’amélioration continue, rejoignez-nous ! Notre opportunité est basée sur une extension du site de production à Chartres.Leader sur le marché mondial de la diabétologie, Novo Nordisk est un laboratoire pharmaceutique danois in-ternational (45 000 collaborateurs à travers 80 pays dans le monde).Chez Novo Nordisk, nous travaillons ensemble pour prévenir et traiter le diabète. Plus de 463 millions de patients dans le monde vivent avec le diabète à l’heure actuelle, deux personnes étant diagnostiquées toutes les dix secondes. Travailler à nos côtés n’est pas seulement une profession, c’est une manière de faire la différence.En raison d’une forte demande de nos produits, nous devons rapidement re-voir nos capacités de production afin de répondre à la demande croissante et anticiper l'arrivée de nouveaux produits destinées à améliorer la vie de patients atteints de diabète ou autres ma-ladies chroniques graves.Dans le cadre d’un programme d’expansion mondial Novo Nordisk Chartres bénéficie d'un investissement de 2,1 milliards d’euros. Afin d'accompagner ce dévelop-pement, nous sommes à la recherche d'un Ingénieur EM pour rejoindre l'équipe. Rôle Intégré(e) au Département AP, vous rejoindrez l’équipe Environmental Monitoring (4 personnes) où disponibilité, adaptabilité et esprit d’équipe sont essentiels. Vous serez responsable de garantir la conformité opérationnelle et d’impulser les initiatives d’amélioration continue au sein du service. Responsabilités principales : Contribuer activement à la définition et l’optimisation du monitoring environnemental <ul style="margin-top:0.0in;margin-bottom:0.0in"> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Être acteur dans les phases d’industrialisation et de transfert (recommandations pratiques, check-lists de conformité).</li> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Participer à l’élaboration et à l’optimisation du plan de monitoring (points de prélèvement, fréquences, méthodes).</li> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Analyser les données environnementales et proposer des actions correctives ou préventives en collaboration avec les autres services (production, maintenance, laboratoire et qualité opérationnelle).</li> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Proposer des améliorations pour renforcer la robustesse du monitoring et réduire les risques de non-conformités.</li> </ul> <ul style="margin-top:0.0in;margin-bottom:0.0in"> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 0.0px;line-height:normal;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Superviser toutes les activités de qualification liées aux équipements et/ou validation de produits </li> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 0.0px;line-height:normal;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Veiller à la mise en place et à l’application des standards</li> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 0.0px;line-height:normal;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Superviser la découverte, la résolution et la clôture des déviations/investigations sur le terrain</li> </ul> Département Vous évoluerez dans une équipe expérimentée et engagée, en collaboration étroite avec les autres départements pour garantir la qualité et la performance des activités aseptiques. Nous valorisons l’entraide, la rigueur et l’orientation service pour délivrer des résultats fiables et séc risés. Qualités requises Nous sommes à la recherche de personnes passionnées et dynamiques pour rejoindre notre équipe. Les critères suivants permettront de définir le profil idéal pour ce rôle clé au sein de notre département : <ul style="margin-bottom:0.0in;margin-top:0.0px"> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Diplôme Bac+5 ou expérience équivalente.</li> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">3 à 5 ans d’expérience en environnement pharmaceutique.</li> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Rigueur, organisation et sens des responsabilités.</li> <li style="margin:0.0in 0.0in 0.0in 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Esprit d’équipe, autonomie et capacité à prendre des initiatives.</li> <li style="margin:0.0in 0.0in 2.0pt 24.0px;line-height:14.0pt;font-size:10.0pt;font-family:'Apis For Office', sans-serif;color:black">Bonnes capacités d’analyse, de synthèse et d’expression orale/écrite.</li> </ul>Travailler chez Novo Nordisk Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs préremplis.Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du ter-ritoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de forma-tion.Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.Vous voulez en savoir plus ? Visi-tez la page de notre site de Chartres : <a style="color:black" href="https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html">https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html</a> Nos Avantages Rejoindre Novo Nordisk, c’est l’assurance d’un job passionnant qui sauve des vies, mais c’est aussi : • Culture internationale ou le bien-être et l’évolution de nos collaborateurs est placé au cœur de nos priorités • Une politique de rémunération attractive : participation/intéressement ; plan d’épargne en-treprise; revalorisation annuelle des salaires; Action, etc. • Les avantages CSE qu’on apprécie toujours (chèques culture, chèques vacances, cadeaux de Noël, etc.) • Une mutuelle prise en charge à 65%, offrant un excellent niveau de remboursement • Votre abonnement de transports en communs est remboursé à 50%. Et les attentions dispo-nibles au quotidien : • Des fruits de saison sont à votre disposition accompagnés de boissons chaudes gratuites • Restaurant d’entreprise défiant toute concurrence (repas forfaitaire à moins de 4), ouvert dès le petit-déjeuner jusqu’au soir • Sportifs/vers ? Une salle de sport équipée est disponible sur place à 35€ par an • Chez Novo Nordisk vous trouverez une conciergerie d’entreprise. C’est en osant que tout commence Salaire : Pour ce poste, le salaire de base annuel (Annual Base Salary) se situe entre 42,720.00 et 68,360.00 EUR, conformément au niveau de la fonction. La position dans la grille salariale sera évaluée pendant le processus de recrutement, en fonction des compétences, de l’expérience et des connaissances pertinentes du/de la candidat(e), ainsi que de ses aptitudes. Contact Postulez directement sur notre site carrière La date limite Le poste est à pourvoir dès que possible.

Ingénieur process EM (Chartres, Centre-Val de Loire, FR) @ novonord

About this role

Ready to apply?