About this role
Du Bör Ha • Högskola / universitetsexamen (civilingenjör, kemiingenjör eller motsvarande). • Erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll, produktutveckling eller kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin eller apotek. • Erfarenhet från valideringar och validering av analysmetoder samt teknisk kunskap om analysinstrument/analyssystem är meriterande. • Kännedom av GMP • Goda kommunikationsegenskaper, både muntlig och skriftlig, på engelska och svenska. • Vi söker en självständig person med god samarbetsförmåga som gillar att jobba med högt tempo. Du bör också vara strukturerad och noggrann. I Arbetsuppgifterna Ingår Att • Analysera medicinska gaser från Produktion samt granska analysrapporter. • Behandling av avvikelser och klagomål samt Change Control. • Mottagningskontroll av förpackningsmaterial (flaskor/ventiler samt etiketter). • Förbättra och effektivisera kvalitetssystemet. • Planera, organisera och genomföra utbildningar under ansvarsområdet. • Delta i olika projekt vid behov AGA tillverkar och tillhandahåller medicinska gaser, service, tjänster och sjukvård under namnet Linde Healthcare. AGA i Sverige ingår i Linde Group Regional Business Unit Northern Europe där även övriga nordiska länder och Baltikum ingår. Linde Group är ett världsledande gas- och teknikbolag med cirka 65,500 anställda i omkring 100 länder. Avdelning Quality & Regulatory Affairs (QRA) i Linde Healthcare, Sverige består av 9 personer och har tillverkningstillstånd & Partihandelstillstånd för våra medicinska gaser. Avdelningen ansvarar för kvalitetssystem som stöder produktion, kvalitetskontroll, release, lager och distribution av medicinska gaser inom Linde Healthcare Sverige. I detta arbete ingår processer för att säkerställa spårbarhet, ändringshantering, avvikelse- och reklamationshantering, utbildning, validering, inspektion etc. I tjänsten ingår både lokalt och regionalt ansvar (Region Europé North). Placering är på fabriken i Rotebro, Stockholm.