About this role
Valideringsgruppen inom Chemical Production Uppsala (CPU) söker en engagerad och driven valideringsingenjör, gärna med erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri. Gruppen består idag av nio valideringsingenjörer (den tjänst vi söker är en ersättning). Produktionen i Uppsala expanderar och installationsprojekten ökar (t.ex nya tillverkningslinor) vilket gör att det finns möjligheter till medverkan i större projekt. Arbetsuppgifter: Chemical Production Uppsala (CPU) verkar inom Life Science-industrin och tillverkar kromatografimedia. Våra kunder återfinns inom forskning och biopharmaceutisk läkemedelsindustri.Avdelningen Technical Operation, där bl a valideringsgruppen ingår, är en supportorganisation till produktionen. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter som valideringsingenjör är att: Planera, utforma och genomföra valideringar både i linjen och i större projekt Delta i och driva förbättringsarbete Bedöma valideringskrav för nya produkter och utrustningar samt vid förändringar Presentera valideringsdokumentation vid audit Kvalifikationer: Teknisk/Naturvetenskaplig universitetsexamen gärna civilingenjör eller motsvarande Erfarenhet från bioteknik, läkemedels- eller processindustri Goda kunskaper om valideringsprinciper, gärna erfarenhet av validering av datoriserade/automationssystem inom produktion, vattenvalidering, steriliseringsvalidering, rengöringsvalidering, processvalidering samt installations- och funktionskvalificering Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt Önskvärda egenskaper: Vi söker dig som är drivande och ansvarstagande Som person har du god förmåga att analysera problem och generera kreativa lösningar Du är flexibel, har lätt för att samarbeta samtidigt som du är van att arbeta självständigt Du är serviceinriktad med stor integritet Arbetet förutsätter också att du är noggrann och strukturerad med en naturlig förmåga att beskriva valideringars syfte och resultat på ett tydligt och överskådligt sätt