About this role
Arbetsuppgifter Ansvarig för att utföra sedvanligt QA-arbete såsom: • Granskning av produktionsdokumentation och frisläppning av slutprodukt. • Dokumenthantering. • Revisioner. • Arbeta i processerna likväl ta eget ansvar för en specifik process i kvalitetsledningssystemet, som avvikelsehantering, CAPA-hantering och ändringsärendearbete. - Planera, handha och slutföra kvalitetsprojekt. - Utgöra en resurs i övergripande förbättringsprojekt. - Utföra valideringsarbete på SGS DNA efter existerande procedurer. Önskade kvalifikationer och utbildning/erfarenheter - Kvalitetsmedveten. - Relevant akademisk bakgrund. - Erfarenhet av arbete inom kvalitetssäkring. Gärna i en GMP reglerad miljö. - Viktigt att kunna uttrycka sig bra i tal och skrift i både svenska och engelska. - En lagspelare med stark solidaritetskänsla med både sin grupp som hela företaget. - Goda kommunikationsegenskaper då QA interagerar mycket internt med kollegor likväl externt med kunder. - Tar ansvar för att utföra sina uppgifter i tid på ett resultatinriktat sätt. - Vi ser gärna att du har tidigare kunskap/erfarenhet av ISO 13485, cGMP 21 CFR 820, Six Sigma och LEAN produktion. - God kunskap i MS office är ett krav och gärna även erfarenheter av LIMS och MS Sharepoint eller liknande system. Sänd in din ansökan och CV via mail till [email protected] . Har du frågor angående tjänsten kan du kontakta QA-chef Carin Gillberg [email protected] , telefon 0221-29654. Företaget är anslutet till IKEMs kollektivavtal. Sista ansökningsdag: 14 September 2018. Vi kommer löpande boka in intervjuer i den ordning som ansökningarna kommer in och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag om vi finner rätt kandidat.