About this role
Description
Mission principale
Dans le cadre d'un projet coordonné par l'équipe EPICAD au sein d'un consortium mené par la Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD), la personne recrutée aura pour mission de contribuer au développement, à l'évaluation et à l'application de méthodologies innovantes d'essais cliniques intégrant des données externes (bras contrôles ou expérimentaux externes), alternatives aux essais cliniques randomisés classiques lorsque ceux-ci sont difficilement réalisables.
Le/la candidate travaillera en collaboration avec le méthodologiste coordinateur du projet et d'autres experts (cliniciens et méthodologistes) sur deux cas pilotes : l'un impliquant des travaux sur un algorithme de randomisation « hybride » dans le cadre d'essais prospectifs impliquant des données externes et l'autre destiné à l'émulation d'essais visant à comparer indirectement des protocoles thérapeutiques.
Activités principales
Uniformisation des différentes bases et préparation des données pour les analyses
Revue de littérature des méthodologies d'essais intégrant des données externes (bras contrôles externes, émulation d'essai cible, recommandations des autorités réglementaires)
Amélioration, implémentation et évaluation des performances de l'algorithme de randomisation hybride
Évaluation de l'hypothèse d'échangeabilité entre patients prospectifs et patients issus de sources externes, diagnostic d'équilibre des covariables et construction du bras externe
Estimation de l'effet traitement tenant compte du déséquilibre entre les bras (G-computation, méthodes fondées sur le score de propension,.)
Mise en œuvre des analyses de sensibilité (bootstrap, test d'hypothèses nulles décalées, E-value,.)
Contribution à la rédaction des plans d'analyse statistique, de rapports scientifiques et d'articles
Adresse: 7 Boulevard Jeanne d'Arc - BP 27877 - 21078 DIJON CEDEX
Profil recherché
Spécificités et environnement de poste: travail sur écran
Connaissances
Maîtrise d'outils et de méthodes statistiques en recherche clinique
Maîtrise de la modélisation de données de survie.
Maîtrise de R ; la connaissance d'autres langages de programmation serait un atout.
Savoir-faire
Expérience de la gestion de données complexes et issues de plusieurs sources
Expérience en programmation.
Rigueur scientifique dans l'organisation et la conduite des travaux avec un souci de traçabilité et de reproductibilité des résultats.
Capacités rédactionnelles et orales en Anglais
Aptitudes
Capacité d'analyse, synthèse et d'interprétation des résultats
Capacité à prendre du recul en ce qui concerne le sens clinique des résultats
Capacité à interagir facilement avec l'ensemble des partenaires du projet et cliniciens
Capacité à s'autonomiser rapidement.
Capacités rédactionnelle et orale en Anglais
Expériences souhaités
Une expérience en méthodes statistiques dans les essais cliniques impliquant des « données externes » est souhaitable
Niveau de diplôme et formations
Bac+5 en (bio)statistique, sciences de l'ingénieur
Durée: 18 mois
Temps plein: 38h30, 45 jours de congés et RTT
Activités télétravaillables
Rémunération: à partir de 2421 brut mensuel et jusqu'à 3534€ en fonction de l'expérience professionnelle sur des postes de niveau équivalent.
Date limite de candidatures: 12/12/2026