Kvalitetstekniker @ Fresenius Kabi AB

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi.

Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv.

Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter.

Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling.

• 1 plats(er).
• Vill du kombinera teknisk processförståelse med kvalificerat kvalitetsarbete i produktionens hjärta?
• Vi söker nu en kvalitetstekniker till vår grupp LVP Kvalitetssupport, som arbetar mot LVP-PF samt LVP-PSP, där vi tillverkar intravenösa näringslösningar – produkter som räddar liv!

Arbetsuppgifter

• Som kvalitetstekniker leder och stödjer du avdelningens kvalitetsarbete i enlighet med styrandedokument och mål.
• Rollen förenar operativt stöd till produktionen med avvikelsehantering,trendanalyser och långsiktiga förbättringar.
• Du behöver kunna förstå samband mellan process,arbetssätt, dokumentation och produktkvalitet samt hantera frågeställningar där flera faktorerbehöver vägas samman.
• Du utvecklar och uppdaterar avdelningens dokumentation, metoder och arbetsrutiner, utbildar och stödjer personalen i att tillämpa gällande krav, standarder och riktlinjer.
• En central del av arbetet är att utreda avvikelser och stödja produktionen i grundorsaksanalyser.
• Du medverkar i eller leder riskidentifieringsarbete och bidrar till att identifiera brister och förbättringsbehov inom processavsnitten.
• Du sammanställer och analyserar statistik och produktionsdata, medverkar vid inspektioner samt deltar i eller stödjer projekt som berör avdelningen.
• Arbetet ställer krav på att kunna växla mellan aktuella produktionsfrågor och mer omfattande analyser och förbättringsuppdrag.
• Inom kvalitetsgruppen på LVP arbetar vi tillsammans mot avdelningens mål, samtidigt som du självständigt driver och följer upp frågor inom egna ansvarsområden.
• Du följer upp trender för in process kontroller (IPC), analyserar och visualiserar resultat samt uppmärksammar avvikelser och förändringar som behöver utredas vidare.
• Du driver avdelningens arbete vid implementerng av nya krav.
• Rollen kräver att du kan göra komplex information begriplig och användbar för både produktionen och andra berörda funktioner.

Om dig

• Du som söker har gymnasieexamen.
• Erfarenhet från läkemedelstillverkning är meriterande.
• Du har goda kunskaper inom GxP och har en god pedagogisk förmåga.
• För att lyckas i rollen behöver du kunna sätta dig in i tekniska processer, strukturera och analysera information samt formulera tydliga och väl underbyggda slutsatser.
• Du arbetar systematiskt med dokumentation och uppföljning och kan förklara komplexa frågeställningar på ett begripligt sätt, både muntligt och skriftligt.
• Flytande svenska och engelska är en förutsättning för rollen.
• Du har goda kunskaper i Microsoft Office, IT-vana och intresse för att lära dig nya system och arbetsuppgifter.
• Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
• Du är analytisk, noggrann och uthållig i din problemlösning och kan driva frågor självständigt från identifierat behov till dokumenterad uppföljning.
• Du är problemlösande och kan bryta ned komplexa frågor.
• Du kan strukturera och prioritera mellan parallella uppgifter och behålla fokus på kvalitet även när förutsättningarna förändras.
• Samtidigt är du lyhörd, stödjande och tydlig i samarbetet med andra.
• Med god pedagogisk och kommunikativ förmåga skapar du förståelse för kvalitetskraven, motiverar andra och bidrar till gemensamma, hållbara arbetssätt.

Om tjänsten

• Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna.
• Tillträde omgående. Arbetstiden är förlagd till dagtid.
• Kontakt
• Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef X via mail/telefon, XXX
• För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till [email protected] för kontakt med Unionen och till [email protected] för kontakt med Akademikerföreningen.
• Vi sköter denna rekrytering in-house och undanber oss därför kontakt från rekryterings- och bemanningsföretag samt annonsförsäljare.
• Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.

Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

Anställningsform: Tillsvidareanställning.

Varaktighet: Tillsvidare.