About this role
Produktionsmitarbeiter / Laborant / CTA / BTA (w/m/d) -
Reinraumproduktion in Filtration und Chromatographie (Downstream Processing, DSP)
DAS UNTERNEHMEN
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.
DIE POSITION
In dieser Position übernehmen Sie den Betrieb von Bioprozessanlagen zur Herstellung biologischer Arzneimittel. Zu Ihren Aufgaben im Bereich Downstream Processing (DSP) gehören u. a. die Arbeit im Reinraum, die Filtration und Chromatographie, die Entnahme und Analyse von Proben sowie einfache Wartungs- und Kalibrierarbeiten. Darüber hinaus dokumentieren Sie alle Arbeitsschritte gemäß GMP und achten darauf, dass unsere internen Standards eingehalten werden.
Aufreinigung und Konzentrierung von biotechnologisch hergestellten, pharmazeutischen Wirkstoffen durch Filtration, Chromatographie, TFF etc. in Reinräumen
Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Bioreaktoren)
Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Standards
Entnahme und Analyse von Proben
Unterstützung bei der Qualifizierung, Kalibrierung und regelmäßigen Wartung der Geräte
Kontinuierliche Verbesserung der Produktionsabläufe im DSP
Mitwirkung bei der Erstellung von SOPs, Einarbeitung neuer Mitarbeiter
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, CTA oder BTA oder ein Bachelorabschluss in Biotechnologie (w/m/d)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Erfahrung mit Chromatographie- oder Filtrationsanlagen (ÄKTA, TFF etc.) wünschenswert
Kenntnisse der Anforderungen an GMP-Prozesse
Teamgeist sowie zuverlässige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office
Deutschkenntnisse (mindestens auf B2-Niveau), Englisch von Vorteil
Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit sowie zur Teilnahme an Rufbereitschaftsdiensten
Unbefristete Anstellung in Vollzeit
Flexible Arbeitszeiten
Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
Biotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen Entwicklungsmöglichkeiten
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit in einem zukunftsorientierten Unternehmen
Corporate Benefits und ein attraktives Firmenfitness-Programm