About this role
Zakres obowiązków
Nadzór nad zgodnością dokumentacji z aktualnymi przepisami prawa oraz obowiązującymi zasadami GMPWspółpraca przy opracowywaniu i zatwierdzenie SOPSporządzanie protokołów poprawności pracy aparaturySprawowanie nadzoru nad walidacją i rewalidacją procesów Prowadzenie sprawozdawczości Współpracowanie i analiza kosztów procedur medycznych i ich aktualizacjaUkładanie grafików pracy personelu i harmonogramów Ekip WyjazdowychWspółpraca w tworzeniu i doskonaleniu SZJ zgodnie z Dobrą Praktyką Wytwarzania (GMP) i normą ISO.Współpraca z Działem Preparatyki i Ekspedycji oraz Sekcją ds. Promocji w zakresie prawidłowego zabezpieczenia w krewProwadzenie sprawozdawczościArchiwizacja obowiązującej dokumentacjiUdział w audytach wewnętrznych i zewnętrznychWymagania:
- wykształcenie: wyższe (w tym licencjat)
- konieczne
- inne zawody: Biolog
- konieczne
- pozostałe: Umiejętności: Posiadanie tytułu magistra na kierunku biologia, chemia lub na innych kierunkach kształcenia właściwych dla dziedziny nauk biologicznych, medycznych, farmaceutycznych i nauk o zdrowiuUmiejętność analitycznego myślenia i wyciągania wnioskówWielozadaniowość Umiejętność pracy pod presją czasu i pracy w zespoleUmiejętności interpersonalneBiegła obsługa pakietu MS Office Sposób aplikowania:
- bezpośrednio do pracodawcy
- wymagane dokumenty: cv
- języki aplikowania: polski Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: NIE