About this role
Vous souhaitez associer votre pratique de sage-femme à la recherche clinique ? Rejoignez la maternité Notre-Dame de Bon-Secours, une maternité de type 2B située à Paris 14e et réalisant environ 2 900 accouchements par an.
- Votre missionAu sein du pôle MAGUP, vous coordonnez les études cliniques menées sur le périmètre de la maternité, depuis l'évaluation de leur faisabilité jusqu'à leur clôture.
- En lien avec le chef du Département de Recherche Clinique, le chef de service, les équipes investigatrices et les promoteurs, vous veillez au bon déroulement et à la qualité des études internes et externes, qu'elles soient académiques ou industrielles.
- Vos principales missions- Coordonner les études cliniques en cours au sein de la maternité et suivre leur avancement.- Participer à chaque étape des études, de l'évaluation de la faisabilité jusqu'à leur clôture.- Accompagner les investigateurs dans le screening, l'inclusion et le suivi des patients.- Recueillir et saisir des données cliniques fiables, tout en assurant la gestion des échantillons biologiques.- Assurer le lien entre les équipes investigatrices, les professionnels de santé et les promoteurs.- Mettre à jour les outils de suivi de l'activité et veiller à la qualité de réalisation des études.- Former les professionnels concernés aux bonnes pratiques de recherche clinique et participer aux réunions dédiées.
Rythme de travailPoste à pourvoir en CDI, à temps plein ou à temps partiel. Au minimum 50 % du temps de travail est consacré à la recherche clinique. Le poste comprend également une activité clinique pouvant notamment inclure des consultations, de la préparation à la naissance ou une activité en salle de naissance.
Formation- Vous êtes titulaire du Diplôme d'État de sage-femme.- Une formation complémentaire pourra être proposée en fonction de votre profil afin de compléter la formation interne. Expérience- Vous disposez d'une expérience clinique de terrain en qualité de sage-femme.- Une première expérience en recherche clinique est appréciée, mais les profils débutants dans ce domaine sont également acceptés.
- Compétences techniques- Vous connaissez les Bonnes Pratiques Cliniques ainsi que les principaux textes réglementaires relatifs à la recherche clinique.- Vous maîtrisez les outils du Pack Office.- Vous êtes en mesure de comprendre et d'utiliser l'anglais scientifique.- Vous savez recueillir, contrôler et saisir des données cliniques avec précision.
- Qualités professionnelles- Vous savez organiser votre activité et suivre plusieurs études en parallèle, tout en respectant les échéances.- Vous veillez à la fiabilité des données et à l'application des procédures tout au long des études.- Vous êtes à l'aise pour collaborer avec des interlocuteurs variés et transmettre les informations utiles.- Vous savez travailler de manière autonome tout en sollicitant les équipes concernées lorsque la situation le nécessite.- Vous êtes capable de présenter clairement les consignes et les bonnes pratiques aux professionnels impliqués dans les études.