About this role
Über OSYPKA GmbH Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir beider OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zuhelfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten inDeutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation undhöchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Dochbei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht umMenschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eineGemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zuretten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mitihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten,sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nurspannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, daszusammenhält und Ihre Ideen schätzt.
Was erwartet Sie?
- Sie planen,organisieren und begleiten Prozess- und Testmethodenvalidierungensowie Qualifizierungen von Equipment und Tools Sie erstellenValidierungs- und Qualifizierungspläne, Protokolle und Reports undstellen eine vollständige und nachvollziehbare Dokumentation sicherSie organisieren und führen erforderliche Tests durch, analysierendie Ergebnisse statistisch und bewerten diese hinsichtlich derdefinierten Anforderungen Sie recherchieren relevante Normen,Richtlinien und gesetzliche Vorgaben und berücksichtigen diese beider Planung und Durchführung Ihrer Tätigkeiten Sie unterstützenEntwicklungsprojekte, beispielsweise durch die Mitwirkung bei pFMEAssowie bei Bedarf durch Softwarevalidierungen und DesignverifizierungenSie stellen die Einhaltung der Vorgaben desQualitätsmanagementsystems in Ihrem Verantwortungsbereich sicher undmelden Abweichungen sowie Verbesserungspotenziale aktiv Was solltenSie mitbringen?
- Abgeschlossenes technisches Studium oder einetechnische Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung in dertechnischen Entwicklung Idealerweise drei bis vier JahreBerufserfahrung in den Bereichen Validierung und Verifikation,vorzugsweise in der Medizintechnik Kenntnisse der relevantenQualitätsanforderungen und regulatorischen Vorgaben immedizintechnischen Umfeld Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wortund Schrift Gute Kenntnisse in MS Office sowie die Fähigkeit,einfache Anwendungen eines ERP-Systems sicher zu nutzen Sorgfalt undVerantwortungsbewusstsein bei der Durchführung von Tests und derErstellung technischer Dokumentationen Was bieten wir Ihnen?
- Einzukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem derführenden mittelständischen MedizintechnikunternehmenLeistungsorientierte Vergütung 100 % übernommeneHansefit-Mitgliedschaft mit Zugang zu zahlreichen Fitness-, Sport- undWellnessangeboten JobRad, Mitarbeiterlounge mit vielfältigenVerpflegungsmöglichkeiten und 30 Tage Urlaub Weiterbildungsangebotefür deine fachliche, berufliche und persönliche WeiterentwicklungZur Bewerbung Unser Jobangebot Validierungsingenieur - Medizintechnik/ Qualitätssicherung (m/w/d) klingt vielversprechend?
Bei unseremPartner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigenMinuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Statusder Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbungüber Workwise .