About this role
Ingenieur / Techniker (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung im AußendienstGroßraum München | Festanstellung | Homeoffice & flexible ArbeitszeitenSie möchten in einer zukunftssicheren Branche arbeiten und anspruchsvolle Projekte im Pharma- und Laborumfeld begleiten? Dann sind Sie bei uns genau richtig.
Die Evidencia GmbH ist spezialisiert auf die Qualifizierung und Validierung von Labor- und Produktionsequipment in regulierten Branchen. Unsere Kunden vertrauen auf unsere Expertise bei der GMP-konformen Qualifizierung von Kühl- und Tiefkühlschränken, Sterilisatoren, Inkubatoren, Brutschränken und weiteren qualitätskritischen Anlagen. Mit fundiertem Know-how, modernster Messtechnik und einem engagierten Team unterstützen wir Unternehmen dabei, höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards zu erfüllen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Ingenieur oder Techniker (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung im Außendienst im Großraum München.
Ihre AufgabenAls Teil unseres Teams begleiten Sie spannende Projekte direkt bei unseren Kunden vor Ort und übernehmen unter anderem:- Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Requalifizierungen technischer Anlagen und Geräte- Erstellung GMP-konformer Qualifizierungsdokumentationen (DQ, IQ, OQ und PQ)- Unterstützung bei der Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften im Rahmen von Geräte- und Anlagenbeschaffungen- Mitwirkung bei Review- und Freigabeprozessen von Qualifizierungsprojekten- Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen sowie zugehörigen Risikoanalysen- Auswertung, Bewertung und Dokumentation von Mess- und Rohdaten- Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen sowie Unterstützung bei Fehleranalysen und Korrekturmaßnahmen- Pflege, Verwaltung und Archivierung qualitätsrelevanter DokumentationenIhr Profil- Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung oder Weiterbildung, beispielsweise in den Bereichen Elektro-, Kälte-, Mess- oder Automatisierungstechnikoder- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, z. B. Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtungen- Idealerweise erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, in der Pharmaindustrie oder im Laborbereich- Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise- Freude am Kundenkontakt sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit- Reisebereitschaft im Großraum MünchenDas erwartet Sie bei uns✅ Sicherer Arbeitsplatz in einer wachsenden und zukunftsorientierten Branche✅ Abwechslungsreiche Projekte bei namhaften Kunden aus Pharmaindustrie, Life Sciences und Laborumfeld✅ Umfassende und strukturierte Einarbeitung✅ Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitmodell und Homeoffice-Möglichkeiten✅ 38,5-Stunden-Woche sowie 30 Tage Urlaub✅ Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten✅ Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen nach der Probezeit✅ Kollegiales Team mit kurzen Entscheidungswegen und offener UnternehmenskulturInteresse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach VereinbarungAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Technische RisikoanalysenErweiterte Kenntnisse: Lastenhefterstellung, Messdaten auswerten, Datenanalyse, GMP (Good Manufacturing Practice)