About this role
- Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.
- Ihre Vorteile:- Flexible Arbeitsgestaltung mit 2–3 Tagen mobilem Arbeiten pro Woche, abhängig von Projektphase und betrieblichen Anforderungen- Verantwortungsvolle Projektposition mit hohem Gestaltungsspielraum- Möglichkeit, ein wichtiges Projekt im pharmazeutischen Produktionsumfeld aktiv mitzugestalten- Kurze Entscheidungswege und enge Zusammenarbeit mit den relevanten Fachabteilungen- Kombination aus technischem Projektmanagement, GMP und pharmazeutischer Produktion- Internationales ProjektumfeldIhre Aufgaben:- Eigenständige Steuerung eines anspruchsvollen Projekts im pharmazeutischen Produktionsumfeld- Analyse des aktuellen Projektstatus sowie Identifikation von offenen Punkten, Risiken und Handlungsbedarfen- Entwicklung und Nachverfolgung von Projektplänen, Meilensteinen und Maßnahmen- Koordination der Implementierung und Inbetriebnahme einer neuen Produktionslinie- Steuerung externer Dienstleister, Anlagenlieferanten und weiterer Projektpartner- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Quality Assurance, Quality Control und weiteren internen Fachbereichen- Koordination und Begleitung GMP-relevanter Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten- Sicherstellung eines strukturierten Informationsflusses zwischen technischen, qualitativen und operativen Schnittstellen- Begleitung von projektbezogenen Aktivitäten bei internationalen Partnern- Aktive Steuerung des Projekts bis zur erfolgreichen Übergabe in den operativen BetriebIhre Qualifikationen:- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation- Projektmanagement-Erfahrung in der pharmazeutischen oder einer vergleichbar regulierten Industrie- Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen- Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld und gutes technisches Verständnis für Produktionsanlagen und -prozesse- Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung sowie idealerweise in Change Control und Risikomanagement- Gutes Verständnis der Schnittstellen zu QA, QC und QP- Erfahrung in der Steuerung externer Dienstleister und Lieferanten- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Ausgangssituationen selbstständig zu strukturieren- Sehr selbstständige, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise- Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ausgeprägte Hands-on-Mentalität- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse- Bereitschaft zu gelegentlichen internationalen DienstreisenÜber Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
- Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten.
- Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie.
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