About this role
Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10
Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa.
An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute.
Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden.
Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres
Teams als Biologisch-technische/r Assistent/in (m/w/d) bei unserem
Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.
Ihre Aufgaben
- Abweichungsmanagement: Untersuchung, Bewertung und Dokumentation mikrobiologischer Auffälligkeiten im Reinraum-Monitoring sowie
Durchführung von Ursachenanalysen und Einleitung geeigneter
Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).
- Datenanalyse und Reporting: Erstellung und Auswertung regelmäßiger
Monitoring berichte sowie Analyse mikrobiologischer Messdaten zur
Erkennung von Trends und möglichen Abweichungen.
- Qualitätssicherung und Compliance: Überwachung der Einhaltung geltender Qualitätsstandards, regulatorischer Anforderungen und interner Richtlinien im Bereich Sterility Assurance.
- Fachbereichsübergreifende Zusammenarbeit: Enge Abstimmung mit den
Abteilungen Produktion, Qualitätskontrolle (QC) und weiteren internen
Schnittstellen zur Sicherstellung reibungsloser Prozesse und hoher
Qualitätsstandards..
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Mikrobiologie,
Pharmazie, Biotechnologie oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche bzw. technische Ausbildung.
- Gute Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie und idealerweise erste
Erfahrungen mit Hygienekontrollen und Reinraumbedingungen.
- Grundkenntnisse der relevanten Qualitäts- und Hygienerichtlinien, insbesondere GMP, ISO 14644 und weiterer pharmazeutischer Vorgaben.
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder sterilen Produktion.
- Erfahrung in der Dokumentation, Auswertung und Analyse von Daten ist von Vorteil.
- Sicherer Umgang mit dem PC und gängigen MS-Office-Anwendungen.
- Analytische, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie ein gutes Verständnis für Qualitätsanforderungen.
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und
Schrift.
Was wir Ihnen bieten
- Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag
- Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden
Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen
Ihr Weg zu uns
Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren
Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene
Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.