About this role
Job Description
En nuestra empresa de Salamanca, buscamos incorporar un/a Analista de Control de Calidad para el área de Operaciones de Laboratorio, con foco en actividades de Esterilidad y Microbiología. La posición está ubicada en planta y contempla un horario de trabajo de 7:00 a 15:00 ó 14:00 a 22:00, de lunes a viernes (y algún sábado puntual).
Las personas seleccionadas serán responsable de ejecutar, revisar y documentar los ensayos necesarios conforme a los procedimientos establecidos, garantizando en todo momento el cumplimiento de los estándares de calidad y de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Objetivo general del puesto
Asegurar la correcta realización de las tareas de control microbiológico en el laboratorio, contribuyendo a la liberación de producto intermedio, producto final, servicios a planta y estudios de estabilidad, siempre bajo los requisitos normativos y de calidad establecidos.
Responsabilidades principales
- Realizar ensayos de control microbiológico en las áreas de Esterilidad y Microbiología.
- Colaborar en la liberación de producto intermedio, producto final, servicios a planta y estudios de estabilidad conforme a los procedimientos oficiales.
- Llevar a cabo la monitorización y el registro de equipos de laboratorio.
- Planificar el consumo de materiales y reactivos, y realizar pedidos a través de SAP.
- Registrar los resultados en los sistemas y formularios autorizados dentro de los plazos requeridos.
- Revisar los ensayos realizados por otros analistas.
- Participar en investigaciones preliminares ante incidencias y colaborar en las investigaciones de laboratorio cuando sea necesario.
- Gestionar el control de estándares de los ensayos.
Requisitos
- Titulación universitaria o formación de grado en Laboratorio.
- Experiencia previa en laboratorio dentro de la industria farmacéutica.
- Conocimientos de SAP (valorable).
- Manejo del paquete Office.
- Conocimiento de GMPs.
- Certificación en vestimenta de procesos estériles.
- Capacidad de trabajo en equipo.
- Habilidades de comunicación oral y escrita.
- Nivel de inglés B2 (valorable).
- Experiencia en ensayos de control microbiológico.
Competencias valoradas
- Comunicación efectiva
- Control de calidad
- Cumplimiento GMP
- Gestión documental
- Investigaciones de laboratorio y OOS
- Laboratorio GMP
- Técnicas analíticas de laboratorio
- Gestión de materiales y pruebas
- Redacción técnica
- Manejo de LIMS, SAP y procedimientos técnicos
Additional location(s) Compensation Information
Required Skills
Compound Management, GMP Compliance, GMP Laboratory, Keen Observation, Laboratory Analytical Techniques, Laboratory Information Management System (LIMS), Laboratory Investigations, Laboratory Operations, OOS Investigations, Quality Standards, Recordkeeping, Standard Operating Procedure (SOP) Writing, Sterility Testing, Technical Procedures, Technical Writing
Preferred Skills
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status
Regular
Relocation
VISA Sponsorship
Travel Requirements
Flexible Work Arrangements
Not Applicable
Shift
Valid Driving License
Hazardous Material(s)
Job Posting End Date
11/15/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Requisition ID:R425325