About this role
Gutes tun & weiterkommen –
Deine Aufgaben
Diese Position ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Innerhalb der Abteilung Produktionsbereich-1 (PB-1) Mitwirkung an der Herstellung und Weiterverar beitung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und/oder Medizinprodukten bzw. deren Zwischenstufen. Dies umfasst insbesondere: Unterstützung bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung elektronischen Workflow-Prozessen DC, CAPA und CC-Verfahren Kommunikation und Abstimmung mit Fachabteilungen bezüglich Dokumentationsanforderungen und Prozessschritten Mitwirkung bei der Optimierung von Dokumentations- und Workflow-Prozessen Expertise & Kompetenzen zeigen –
Dein Profil
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie) Idealerweise Erfahrung im Bereich Dokumentation, Verwaltung oder in einer vergleichbaren Tätigkeit Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen und Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Systeme und Prozesse Gute organisatorische Fähigkeiten und Qualitätsbewusstsein Verantwortungsbewusster Umgang mit sensiblen oder revisionsrelevanten Unterlagen Kommunikationsfähigkeit sowie eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise Ansprechpartner Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Chiara De Nardo