About this role
Functieomschrijving
Jouw rol als Senior IT Quality Compliance Specialist In deze functie neem je een centrale rol op binnen een farmaceutische omgeving waar kwaliteit en compliance nauw samenhangen met IT-processen. Je bewaakt dat systemen, processen en werkwijzen in lijn blijven met GMP-richtlijnen en bredere kwaliteitsvereisten. Daarbij combineer je je ervaring in CSV en QA met een sterke focus op continue verbetering. Je werkt samen met verschillende betrokken partijen en krijgt de ruimte om verbeterkansen te signaleren, uit te werken en door te voeren.
Je verantwoordelijkheden omvatten onder meer: beheren en opvolgen van periodieke kwaliteitsactiviteiten en reviews coördineren van CAPA's, change controls en deviatieprocessen ondersteunen van interne en externe audits en inspecties reviewen en goedkeuren van kwaliteitsdocumentatie en procedures identificeren en implementeren van procesverbeteringen binnen IT Quality uitvoeren van gap assessments en wegwerken van compliance-afwijkingen opnemen van verbeterprojecten en sporadische initiatieven rond CSV toepassen van relevante GxP-principes binnen de IT-kwaliteitswerking Je werkt zelfstandig, neemt eigenaarschap over je domein en weet prioriteiten te stellen in een gereguleerde omgeving.
Dankzij je analytische aanpak herken je snel verbetermogelijkheden en vertaal je die naar werkbare oplossingen. Je communiceert vlot met verschillende stakeholders. Daarnaast breng je het volgende mee: een bachelor- of masterdiploma in IT, Life Sciences of een gelijkaardige richting minstens 6 jaar ervaring binnen IT Quality, QA of GxP-compliance praktische ervaring met CAPA, change control, deviatiebeheer en audits kennis van GAMP 5, 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GMP en CSV een vlotte kennis van Nederlands en Engels